摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 404921-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
英文别名
9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione;9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione化学式
CAS
404921-29-5
化学式
C30H33NO4
mdl
——
分子量
471.596
InChiKey
OOEVXDPMQUDHKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮甲氧苯胺 在 L-carnosine grafted on magnetic Fe3O4-SiO2 nanoparticles 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-hydroxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Magnetic nanoparticles grafted l-carnosine dipeptide: remarkable catalytic activity in water at room temperature
    摘要:
    利用简单的化学工艺,开发出了用左旋肉碱二肽修饰磁性纳米粒子表面的方法。为了合成这种催化剂体系,首先使用三甲氧基(乙烯基)硅烷对磁性纳米粒子进行乙烯基修饰。然后,用 H2O2 氧化乙烯基,得到环氧官能化的 MNPs。左旋肉碱通过氨基与环氧化物环反应,使 MNPs 表面与左旋肉碱发生共价官能化。为了探索这种材料的高催化活性,研究人员将接枝在磁性纳米粒子(Fe3O4@SiO2@LCar;l-CarMNP)上的左旋肉碱用作一种高效的异相纳米有机催化剂,在室温水介质中进行多组分反应。该催化剂可重复使用至少八次,且催化活性不会明显降低。将 l-CarMNP 的催化活性与其他磁性纳米有机催化剂进行了比较,结果表明 l-CarMNP 的催化活性高于其他测试催化剂。
    DOI:
    10.1007/s13738-017-1157-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient synthesis of polyhydroacridine derivatives by the three-component reaction of aldehydes, amines and dimedone in ionic liquid
    作者:Da-Qing Shi、Sai-Nan Ni、Fang-Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.5570450303
    日期:2008.5
    In this paper the preparation of 3,3,6,6-tetramethyl-9,10-diaryl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione derivatives from aldehydes, aromatic amines and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) is described. The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra and further confirmed by single crystal X-ray
    本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛,芳族胺和5,5-二甲基-13-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑化物([bmim] Br)中的组成。这些化合物的结构通过元素分析,IR和1 H NMR光谱进行表征,并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
  • Preparation of core/shell/shell CoFe <sub>2</sub> O <sub>4</sub> /OCMC/Cu (BDC) nanostructure as a magnetically heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted xanthenes, quinazolines and acridines under ultrasonic irradiation
    作者:Mohammad Ali Ghasemzadeh、Fatemeh Ghaffarian
    DOI:10.1002/aoc.5580
    日期:2020.5
    Highly efficient synthesized magnetic cobalt ferrite nanoparticles supported on OCMC@Cu (BDC) was utilized in the preparation of biologically active heterocyclic compounds through one‐pot three‐component reactions between of aldehydes, dimedone, aryl amines/2‐naphthol/urea under ultrasonic irradiation. This method has various advantages including excellent yields, little catalyst loading, simple procedure
    在超声波辐射下,通过醛,二甲酮,芳基胺/ 2-萘酚/之间的一锅三组分反应,在OCMC @ Cu(BDC)上负载的高效合成磁性氧体纳米颗粒用于制备生物活性杂环化合物。该方法具有多种优势,包括收率高,催化剂用量少,操作简单,催化剂分离容易,反应时间短,环保方法和纯化简单。通过多种光谱学方法对催化剂进行了表征,例如傅立叶变换红外(FT-IR),能量色散X射线(EDX),扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)和N 2吸附-解吸等温线(BET)。此外,通过光谱技术表征了杂环化合物。纳米复合材料可通过使用外部磁体简单地分离,并且可以循环使用几次而不会显着降低活性。
  • Immobilization of organofunctionalized silica (SiMPTMS) with biphenyl-2,2′-dioic acid and investigation of its catalytic property for one-pot tandem synthesis of acridine-1,8-dione derivatives
    作者:Rupali Vaid、Monika Gupta、Vivek K. Gupta
    DOI:10.1007/s13738-017-1156-3
    日期:2017.10
    3-cyclohexanedione with various aldehydes. This method results in the synthesis of high-yielding acridine-1,8-dione derivatives and also provides simple and facile recyclability of the catalyst. The synthesized derivatives were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectroscopy. Molecular structures of three acridine-1,8-dione derivatives were determined by single-crystal X-ray diffraction which determines
    摘要通过FTIR,TGA,TEMSEM等多种光谱技术,合成并固定了MPTMS-官能化的固定有联苯-2,2'-二酸的二氧化硅。已经证明了合成催化剂对芳族胺和5,5-二甲基-13-环己二酮与各种醛的一锅法Knoevenagel / Michael缩合反应。该方法导致高产率的a啶-1,8-二酮衍生物的合成,并且还提供了催化剂的简单和容易的再循环性。合成的衍生物经IR,1 H-NMR,13表征。13 C-NMR和质谱。通过单晶X射线衍射确定三种three啶-1,8-二酮衍生物的分子结构,该晶体确定3,3,6,6-四甲基-9,10-二苯基-1,8-二氧代十二烷基氢化ca啶在单斜晶中结晶。具有空间组P2 1 / c的3,3,6,6-四甲基-9-(4-氯苯基)-10-(4-甲基苯基)-1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶在具有空间组P2 1 / n的单斜晶体中结晶3,3,6,6-四甲基-9-(4-氯苯基)-10-(4-甲氧基苯基)-1
查看更多