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1,1-dimethoxy-hex-2-ene | 25683-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxy-hex-2-ene
英文别名
1,1-Dimethoxyhex-2-ene
1,1-dimethoxy-hex-2-ene化学式
CAS
25683-06-1
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
OSVRJMZINDGZFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene1,1-dimethoxy-hex-2-enetitanium(IV) isopropylate四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-methoxy-deca-2t,6ξ-dienal
    参考文献:
    名称:
    一种制备δ-烷氧基-α,β-不饱和醛和多烯醛的新方法
    摘要:
    二烯氧基硅烷 (2) 在 TiCl4 存在下以及 TiCl4 和 Ti(OiPr)4 共存下与缩醛反应,以良好的产率得到 δ-烷氧基-α,β-不饱和醛 (3-5)。在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯或1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-烯和分子筛3A或4A存在下,δ-烷氧基的消除反应α,β-不饱和醛 (3-5) 的合成顺利进行,以良好的收率提供相应的多烯醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.1161
  • 作为产物:
    描述:
    己烯醛原甲酸三甲酯cerium triflate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到1,1-dimethoxy-hex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铈 (III) 催化醛和酮缩醛化的简便方法
    摘要:
    在温和条件下,在原甲酸三烷基酯和催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下,醛和酮很容易被保护,得到相应的...
    DOI:
    10.1246/cl.2009.96
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文献信息

  • Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
    作者:Daniel Colombani
    DOI:10.1016/s0040-4020(96)01180-5
    日期:1997.2
    unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting
    已经制备了各种不饱和的过氧化物,对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解,从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行,并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基,该羟基通过异构化反应(例如分子内1,5-氢原子转移,环状结构的环化或β断裂),断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。
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