2-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1049931-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)thio)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylsulfanyl]-3-(4-fluorophenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1049931-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₁ClF₂N₂O₂S
• 分子量: 380.802
• InChiKey: AIVFPMVTTHRIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)methyl]-3,4-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  用2-硫代-5-硫代甲基取代的咪唑作为TGR5受体激动剂评估抗糖尿病作用和胆囊功能。

  摘要：

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.069
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-sulfanyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用2-硫代-5-硫代甲基取代的咪唑作为TGR5受体激动剂评估抗糖尿病作用和胆囊功能。

  摘要：

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.069

文献信息

• AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US20130059856A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本文披露了作为GPR131激动剂或其他方式调节其活性的化合物。还描述了相关的组合物、制剂和使用方法。
• Agonists of GPR131 and uses thereof
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US08703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本发明揭示了作为GPR131激动剂或调节其活性的化合物。还描述了相关的组成物、配方和使用方法。
• [EN] AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2012174164A3

  公开（公告）日：2013-04-25
• US8703776B2
  申请人：——

  公开号：US8703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22