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cis-1-Methyl-3-cycloocten-1-ol | 51783-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-Methyl-3-cycloocten-1-ol
英文别名
Methyl-1-cycloocten-3-ol-1;(3Z)-1-methylcyclooct-3-en-1-ol
cis-1-Methyl-3-cycloocten-1-ol化学式
CAS
51783-30-3
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
FZQFIZCZEHWXOU-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛-7-烯-2-酮盐酸六甲基磷酰三胺4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 三丁基膦碳酸氢钠对甲苯磺酸臭氧三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 cis-1-Methyl-3-cycloocten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted Cyclooctanols by a Samarium(II) Iodide Promoted 8-Endo Radical Cyclization Process
    摘要:
    Samarium(II) iodide (SmI2) has been employed to promote an efficient 8-endo radical cyclization reaction of a variety of substituted olefinic ketones. Various substituted monocyclic, fused bicyclic, and bridged bicyclic cyclooctanols have been synthesized in fair to excellent yield via this protocol. In addition to delineating the synthetic potential of this reaction, experiments have been conducted to determine the source of reduced, noncyclized byproducts present in this and related SmI2-mediated reactions performed under protic conditions.
    DOI:
    10.1021/jo00090a041
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