β-<2,6-Dimethyl-4-hydroxy-chinolinyl-(3)>-propionsaeure | 22609-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: β-<2,6-Dimethyl-4-hydroxy-chinolinyl-(3)>-propionsaeure
• 英文别名: β-(2,6-Dimethyl-4-hydroxy-chinolinyl-(3))-propionsaeure；3-(4-Hydroxy-2,6-dimethyl-quinolin-3-yl)-propionic acid；3-(2,6-dimethyl-4-oxo-1H-quinolin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 22609-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: OXEYVHJLRAYPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<2,6-Dimethyl-4-hydroxy-chinolinyl-(3)>-propionsaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [3-(2,6-dimethyl-4-oxo-1H-quinolin-3-yl)propanoylamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of 4-Hydroxy-2-methyl-3-[2-(5-mercapto-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]quinoline and 2-[2-(4-Hydroxy-2-methyl-3-quinolyl)ethyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one

  摘要：

  From 4-hydroxy-2-methylquinoline-3-propionyl chlorides hydrochlorides the corresponding thiosemicarbazides were synthesized. The cyclization of the latter both in alkaline and acidic media furnished 4-hydroxy-2-methyl-3-[2-(5-mercapto-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]quinolines. The reaction of the above propionyl chlorides with anthranilic acid afforded the corresponding 2-[2-(4-hydroxy-2-methyl-3-quinolyl)ethyl]-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010187.71769.6f