2-(4-Fluorophenyl)-4-nitro-1-pyridin-2-ylbutan-1-one | 170734-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-4-nitro-1-pyridin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 170734-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 288.278
• InChiKey: OOEVYFZFZROEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-4-nitro-1-pyridin-2-ylbutan-1-one 在 RaNi 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]-
  参考文献：
  名称：

  一般的立体控制合成顺式-2,3双取代的吡咯烷和哌啶

  摘要：

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73710-5
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 乙酮,2-(4-氟苯基)-1-(2-吡啶基)- 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-4-nitro-1-pyridin-2-ylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一般的立体控制合成顺式-2,3双取代的吡咯烷和哌啶

  摘要：

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73710-5

文献信息

• A general stereocontrolled synthesis of cis-2,3 disubstituted pyrrolidines and piperidines
  作者：Kollol Pal、Mark L. Behnke、Liang Tong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73710-5

  日期：1993.9

  A general synthetic method is reported for the preparation of cis-2,3-disubstituted pyrrolidines and piperidines from readily available acyclic precursors. The key reaction involves the stereoselective reduction of a cyclic imine controlled by the C-3 substituent.

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。