吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- | 155220-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]-
• 英文名称: 2-[4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl]pyridine
• CAS: 155220-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: GUSFCLCIWIYXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-[(2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一般的立体控制合成顺式-2,3双取代的吡咯烷和哌啶

  摘要：

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73710-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,2-(4-氟苯基)-1-(2-吡啶基)- 在 RaNi 氢气 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]-
  参考文献：
  名称：

  一般的立体控制合成顺式-2,3双取代的吡咯烷和哌啶

  摘要：

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73710-5

文献信息

• Pyrrolidine derivatives inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0657451A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  2-(1-pyrrolidino)-benzoxazoles of general formula are disclosed which are inhibitors of leukotriene biosynthesis.

  本发明公开了通式为 2-(1-吡咯烷基)-苯并恶唑的白三烯生物合成抑制剂。 公开了白三烯生物合成抑制剂。
• A general stereocontrolled synthesis of cis-2,3 disubstituted pyrrolidines and piperidines
  作者：Kollol Pal、Mark L. Behnke、Liang Tong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73710-5

  日期：1993.9

  A general synthetic method is reported for the preparation of cis-2,3-disubstituted pyrrolidines and piperidines from readily available acyclic precursors. The key reaction involves the stereoselective reduction of a cyclic imine controlled by the C-3 substituent.

  据报道，从容易获得的无环前体制备顺式-2，3-二取代的吡咯烷和哌啶的通用合成方法。关键反应涉及由C-3取代基控制的环状亚胺的立体选择性还原。