2,6-dimethylocta-2,4,6-trienedial

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethylocta-2,4,6-trienedial
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.2
• InChiKey: PPJGVKZRXCHMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  、 3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-crotyl phenyl sulfone 、 、 potassium methanolate 、 2,7-Bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-6-methyl-2,4,6-heptatriene 在 水 、 异丙醇 、 硫酸 、 丙醛 、 2,6-dimethylocta-2,4,6-trienedial 作用下， 反应 5.33h， 生成 2,6-Dimethyloctatrienediol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of polyenes

  摘要：

  一种改进的制备聚烯烃的朱利亚反应过程，包括在惰性极性溶剂中进行烯丙基芳基磺酸酯的负离子烯丙基化反应，生成强碱，以及消除芳基磺酸酸来形成双键，所述惰性极性溶剂与水不相溶，优选为式I R.sup.1 --CO--R.sup.2 (I)中的酮，其中R.sup.1和R.sup.2各自是2到4个碳的直链或支链烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起是四亚甲基或五亚甲基。该过程对于维生素A衍生物的制备特别重要。例如，在制备维生素A醛时，使用相同的碱金属醇盐作为强碱在两个阶段中都是有利的，以便可以将转化作为单步反应进行。

  公开号：

  US05276209A1