5,6-二甲基烟酸甲酯 | 1174028-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5,6-dimethylnicotinate
• 英文别名: methyl 5,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1174028-18-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: FQYVDJYSYAEPIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基烟酸甲酯 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 奥美拉唑酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5,6-二甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015180613A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120053201A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , X 1 , X 2 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO SUBSTITUÉS PAR UN AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020233676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein are amide-substituted imidazo compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one such novel benzoimidazoles, processes for the preparation thereof, and the method for using the same in therapy. In particular, disclosed herein are certain amide-substituted imidazo compounds that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文公开了酰胺取代的咪唑化合物和包含至少一种此类新型苯并咪唑的药物组合物，其制备方法以及在治疗中使用的方法。具体而言，本文公开了一些酰胺取代的咪唑化合物，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  申请人：ALEMPARTE-GALLARDO Carlos

  公开号：US20110319424A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 and R 5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本发明提供了化学式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。