5,6-二甲基烟酸 | 757903-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基烟酸
• 英文名称: 5,6-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 5,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 757903-81-4
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: OTLMJDZYTWGGGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基烟酸 在 吡啶 、 甲醇 、 草酰氯 、 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[1-[6-(difluoromethyl)-5-methyl-3-pyridyl]-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中变量的定义如描述和索赔中所述（例如，R5是卤素；R6是卤素；R7和R8与它们结合的碳原子一起形成一个可选择取代的苯基或五元或六元杂环烷基）。该发明还涉及式（I）化合物的杀真菌用途和组合物。

  公开号：

  WO2018134127A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-二甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180614A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180614A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The preseent invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma(RORγ)modulators and their use in the treatment ofdiseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170355693A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本公开涉及一般与结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，以及用于合成这些化合物的过程。
• [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009112565A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Structure-activity relationships for unit C pyridyl analogues of the tuberculosis drug bedaquiline
  作者：Adrian Blaser、Hamish S. Sutherland、Amy S.T. Tong、Peter J. Choi、Daniel Conole、Scott G. Franzblau、Christopher B. Cooper、Anna M. Upton、Manisha Lotlikar、William A. Denny、Brian D. Palmer

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.025

  日期：2019.4

  substituted pyridines to produce compounds with reduced lipophilicity, anticipating a reduction in half-life. While there was a direct correlation between in vitro inhibitory activity against M. tuberculosis (MIC90) and compound lipophilicity, potency only fell off sharply below a clogP of about 4.0, providing a useful lower bound for analogue design. The bulk of the compounds remained potent inhibitors

  ATP 合酶抑制剂贝达喹啉对耐药结核病有效，但亲脂性极强 (clogP 7.25)，血浆半衰期很长。此外，贝达喹啉抑制通过心脏 hERG 通道的钾电流，与 QT 间期延长相关，因此需要进行心血管监测。制备了类似物，其中萘 C 单元被取代的吡啶取代，产生亲脂性降低的化合物，预计半衰期会缩短。虽然针对结核分枝杆菌的体外抑制活性 (MIC90) 与化合物亲脂性之间存在直接相关性，但效力仅在 clogP 约 4.0 以下急剧下降，为类似物设计提供了有用的下限。大多数化合物仍然是 hERG 钾通道的有效抑制剂，但值得注意的例外是 IC50 值比贝达喹啉高至少 5 倍。许多化合物具有比贝达喹啉更高的清除率，但这与小鼠体内较低的血浆暴露有关，并且对于大多数化合物而言，相似或更高的 MIC 导致比贝达喹啉更低的 AUC/MIC 比率。这两种抗 hERG 效力较低的化合物表现出与贝达喹啉相似的清除率和出色的体内功效，表明对
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018066718A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : in which n, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐：其中n、X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。