6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 | 120003-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-(chloromethyl)-4-methoxy-5-methylnicotinate
• 英文别名: Methyl 6-(chloromethyl)-4-methoxy-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 120003-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: AGXBVGGOIWPKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 奥美拉唑酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基烟酸甲酯 在 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• DERIVES DE 6-(6-O-CYCLOALKYL OU 6-NH-CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2393790A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• [EN] DERIVATIVES OF 6-(6-O-CYCLOALKYL OR 6-NH-CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 6-(6-O-CYCLOALKYL OU 6-NH-CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010089506A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) dans laquelle - - - - représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-cycloalkyle ou -NH-cycloalkyle; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O-phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
• 一种奥美拉唑代谢物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN107827871B

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。