5,6-二甲基癸烷 | 1636-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 5,6-二甲基癸烷
• 英文名称: 5,6-dimethyldecane
• 英文别名: 5.6-Dimethyl-decan
• CAS: 1636-43-7
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: NCJIZIYQFWXMFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.8°C (estimate)
• 沸点：
  201°C
• 密度：
  0.7567
• 保留指数：
  1135

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 在 氢气 、 汞 作用下， 25.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以24%的产率得到5,6-二甲基癸烷
  参考文献：
  名称：

  Muedas, Cesar A.; Ferguson, Richard R.; Brown, Stephen H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2233 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Hexene Oligomerization in Liquid, Vapor, and Supercritical Phases over Beidellite and Ultrastable Y Zeolite Catalysts
  作者：Jérôme P.G. Pater、Pierre A. Jacobs、Johan A. Martens

  DOI：10.1006/jcat.1998.2250

  日期：1998.10

  zeolite catalysts. Vapor, liquid, and supercritical states of the reacting hydrocarbons in the reactor tube were established by using propane, pentane, octane, and dodecane as solvents. The initial activity, stability with operation time, and selectivity are very dependent on the physical state of the hydrocarbons. Highest activity and stability are reached in the liquid phase using octane and dodecane solvent

  1-己烯在充满贝得石或超稳定Y沸石催化剂的下行固定床管式反应器中于200°C和5 MPa的压力下低聚。通过使用丙烷，戊烷，辛烷和十二烷作为溶剂来确定反应器管中反应的碳氢化合物的蒸汽，液态和超临界状态。初始活性，操作时间稳定性和选择性非常取决于烃的物理状态。使用辛烷和十二烷溶剂在液相中可达到最高的活性和稳定性。溶剂的链长对催化剂的失活，低聚选择性以及C 6饱和产物和裂解产物的形成都有很大的影响。
• Ultrasound Assisted Synthesis of 5,9-Dimethylpentadecane and 5,9-Dimethylhexadecane – the Sex Pheromones of Leucoptera coffeella
  作者：Nhuan Doan、Thach Le、Hao Nguyen、Poul Hansen、Fritz Duus

  DOI：10.3390/12082080

  日期：——

  Racemic 5,9-dimethylpentadecane and 5,9-dimethylhexadecane, the major and minor constituents, respectively, of the sex pheromone of Leucoptera coffeella, have been synthesized from citronellol in 56-58% overall yield through six steps. Ultrasound irradiation efficiently supported tosylation of alcohols (two steps) as well as the subsequent cross coupling reactions with the pertinent Grignard reagents (also two steps).

  使用超声波照射，从香茅醇合成了主要的和次要的性信息素成分，梨小食心虫性信息素的消旋5,9-二甲基十五烷和5,9-二甲基十六烷，总产率为56-58%，经过六个步骤。超声波照射有效地促进了醇的甲苯磺酰化（两步）以及随后与相应的格氏试剂的交叉偶联反应（也是两步）。
• Formation of Three-Membered Rings by S_Hi Displacement. Reverse of Cyclopropyl Ring Opening¹
  作者：Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Li Qing Hu、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo960879u

  日期：1996.1.1

  carried out in the presence of several transfer agents (CCl(4), CCl(3)Br, CCl(2)Br(2)) initiate a radical chain addition of CCl(2)X(*) and yield cyclized materials resulting from the S(H)i displacement of halogen by a carbon-centered radical. The radical displacement of a halogen on carbon, the reverse of homolytic displacement on cyclopropyl carbon, is dominant at low temperatures. The rate constants for

  通常的方法是将卤甲烷光引发或过氧化物引发的自由基甲烷加成烯烃，在20至100摄氏度的温度范围内产生1,2-加成产物。在较低的温度（-42至-104摄氏度）下，竞争性反应加入CCl（2）X（*）之后，生成烷基环丙烷。1-辛烯或1-己烯和1-甲基环己烯与氢原子的反应在几种转移剂（CCl（4），CCl（3）Br，CCl（2）Br（2））的存在下进行CCl（2）X（*）的链加成并产生环化的材料，该环化的材料是由碳中心自由基取代卤素的S（H）i。在低温下，卤素在碳上的自由基置换与环丙基碳上的均质置换相反。环化速率常数（k（c））与卤代甲烷转移速率常数（k（t））的等速动力学温度为-46摄氏度（CCl（4），1-己烯）；-35摄氏度（CCl（4），1-甲基环己烯）。在BrCCl（3）存在下进行的两种底物反应的等动力学温度计算为-204摄氏度（1-辛烯）和-109摄氏度（1-甲基环己烯）。
• Addition reactions of organometallic reagents to nitrogen trifluoride and enhanced alkyl–alkyl coupling by NF3
  作者：Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.03.013

  日期：2015.7

  A survey of the reaction of nitrogen trifluoride (NF3) with various organometallic reagents finds that organomagnesium (Grignard) reagents are the most useful for producing N,N-difluoroaminoalkanes. Alkyl–alkyl coupling is a persistant side reaction. Organolithiums are marginally effective. Organocopper, organozinc reagents undergo primarily alkyl–alkyl coupling catalyzed by the presence of NF3. Organocalcium

  对三氟化氮（NF 3）与各种有机金属试剂的反应进行的调查发现，有机镁（Grignard）试剂对于生产N，N-二氟氨基烷烃最为有用。烷基-烷基偶联是持久的副反应。有机锂微不足道。有机铜有机锌试剂主要通过NF 3的存在进行烷基-烷基偶联反应。有机钙和有机铝试剂没有反应性。
• TaCl5-catalyzed reaction of 1-alkenes with n-alkyl Grignard reagents
  作者：Rifkat M. Sultanov、Ruslan R. Ismagilov、Natal'ya R. Popod'ko、Artur R. Tulyabaev、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.001

  日期：2013.1

  Tantalum-catalyzed reaction of organomagnesium compounds (OMCs), bearing normal alkyl radicals, with 1-alkenes to afford novel iso-alkylmagnesiums has been systematically studied for the first time. The probable mechanism of the reaction implying the intermediate formation of β,β′-dialkyl substituted tantalacyclopentanes is discussed.

  首次系统地研究了带有正烷基的有机镁化合物（OMC）与1-烯烃的钽催化反应，以提供新型的异烷基镁。讨论了反应的可能机理，该机理暗示了β，β'-二烷基取代的钽环戊烷的中间体形成。

表征谱图