(1R,5S,7S,8S)-6,6,8-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-2-one | 141422-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,7S,8S)-6,6,8-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-2-one
• CAS: 141422-54-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MSEFZAFTTHEWNE-AYGWYOGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7S,8S)-6,6,8-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-2-one 在 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-δ²-8-epicedrene
  参考文献：
  名称：

  的立体控制全合成（±）-Δ 2柏木烯

  摘要：

  的有效立体控制合成（±）-Δ 2柏木烯2已使用溴酚13的分子内环化阴离子作为关键步骤中完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00854-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基环己烯 在 jones reagent 、 Amberlyst A-21 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (1R,5S,7S,8S)-6,6,8-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个Δ的简便合成2柏木烯骨架经由串联自由基环化

  摘要：

  一个Δ的简便合成2柏木烯骨架经由串联自由基环化进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91723-4

文献信息

• A stereocontrolled total synthesis of (±)-Δ2-cedrene
  作者：Sarbani Das、Ashutosh Pal、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00854-4

  日期：1996.6

  An efficient stereocontrolled synthesis of (±)-Δ2-cedrene 2 has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 13 as a key step.

  的有效立体控制合成（±）-Δ 2柏木烯2已使用溴酚13的分子内环化阴离子作为关键步骤中完成。
• A facile synthesis of a Δ2-cedrene skeleton via tandem radical cyclization
  作者：Yao-Jung Chen、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91723-4

  日期：1992.3

  A facile synthesis of a Δ2-cedrene skeleton via tandem radical cyclization is described.

  一个Δ的简便合成2柏木烯骨架经由串联自由基环化进行说明。