(2Z,4E)-Dodeca-2,4-diene | 87241-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (2Z,4E)-Dodeca-2,4-diene
• CAS: 87241-00-7
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: NJMCFBIRFRIKSQ-AACIIYHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-heptyl-3-sulfolene 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-Dodeca-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  (E)-, (E,Z)- 和 (E,E)- 共轭二烯的立体选择性合成通过 3-亚砜的烷基化作为关键步骤

  摘要：

  开发了以 3-环丁砜的烷基化为关键步骤合成 (E)-、(E,Z)- 和 (E,E)-共轭二烯的立体选择性方法。通过应用该方法合成了具有 (E)- 和 (E,E)-共轭二烯结构的性信息素，并且具有极高的立体选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1003

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (<i>E</i>)-, (<i>E</i>,<i>Z</i>)- AND (<i>E</i>,<i>E</i>)-CONJUGATED DIENES VIA ALKYLATION OF 3-SULFOLENES AS KEY STEP
  作者：Sachiko Yamada、Hideto Ohsawa、Takayoshi Suzuki、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1246/cl.1983.1003

  日期：1983.7.5

  Stereoselective method for synthesizing (E)-, (E,Z)- and (E,E)-conjugated dienes via alkylation of 3-sulfolenes as key step is developed. Sex pheromones with (E)- and (E,E)-conjugated diene structures are synthesized with exclusively high stereoselectivity by applying the method.

  开发了以 3-环丁砜的烷基化为关键步骤合成 (E)-、(E,Z)- 和 (E,E)-共轭二烯的立体选择性方法。通过应用该方法合成了具有 (E)- 和 (E,E)-共轭二烯结构的性信息素，并且具有极高的立体选择性。