(R)-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanol | 201863-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanol
• CAS: 201863-41-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: KTGNOTOJCPZHHM-FFWIBEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanol 在 TEA 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3aR,4R,6R,6aS)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-4-[(R)-phenyl(phenylmethoxy)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4:6,7-di-O-isopropylidene aldehydo-D-glycero-D-galacto-heptofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of goniofufurone analogues
  作者：Hari Babu Mereyala、Rajendrakumar Reddy Gadikota、Maju Joe、Sudershan K. Arora、Sunanda G. Dastidar、Sudhanshu Agarwal

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00164-9

  日期：1999.9

  Synthesis and antitumor activity of goniofufurone analogues 15, 16, 17, 33, and 46 is reported. Key step in the synthesis is Pd (II) mediated oxidative cyclisation of vinyl-(hydroxy) furans 18, 19 to the corresponding lactols 32, 43. Cytotoxicities of 15, 16, 17, 33, and 46 tested against six human cancer cell lines are reported. Change of stereochemistry at C-5, C-6 and C-7 position of goniofufurone (1) did not enhance the cytotoxicities significantly.
• Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571
  作者：Mereyala, Hari Babu、Gadikota, Rajendrakumar Reddy、Krishnan, Ravikumar

  DOI：——

  日期：——