2,5-Diacetoxy-3-phythyltoluol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-Diacetoxy-3-phythyltoluol
• 英文别名: [4-Acetyloxy-3-methyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate；[4-acetyloxy-3-methyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: RPJIXRJZUKTUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phytyl bromide 、 2,5-diacetoxy-3-bromo-toluene 生成 2,5-Diacetoxy-3-phythyltoluol
  参考文献：
  名称：

  通过η-烯丙基镍配合物选择性合成单甲基生育酚

  摘要：

  使用di-µ-bromobis-（（1-3-η-3-烷基but-2-）描述了烯基镍）络合物（9a和b）。η-烯丙基-镍配合物（9a和b）与溴对二乙酰氧基甲苯（3a–c）的反应可得到相应的烷基取代的对二乙酰氧基甲苯（10a–c）和（11a–c），并且收率高。通过用氯化亚锡（II）和盐酸进行水解-环化，将它们转化为苯并二氢吡喃（1a-c）和（2a-c），收率也很高。

  DOI：

  10.1039/p19740002097

文献信息

• Selective synthesis of monomethyltocols viaη-allylnickel complexes
  作者：Seiichi Inoue、Kenji Saito、Kazumasa Kato、Sadao Nozaki、Kikumasa Sato

  DOI：10.1039/p19740002097

  日期：——

  A new synthesis of the monomethyltocols (1a–c) and the 2,2-dimethylchroman-6-ol models (2a–c), using the di-µ-bromobis-(1–3-η-3-alkylbut-2-enylnickel) complexes (9a and b), is described. Reaction of the η-allyl-nickel complexes (9a and b) with the bromo-p-diacetoxytoluenes (3a–c) gave the corresponding alkyl substituted p-diacetoxytoluenes (10a–c) and (11a–c) in high yield, and these were converted

  使用di-µ-bromobis-（（1-3-η-3-烷基but-2-）描述了烯基镍）络合物（9a和b）。η-烯丙基-镍配合物（9a和b）与溴对二乙酰氧基甲苯（3a–c）的反应可得到相应的烷基取代的对二乙酰氧基甲苯（10a–c）和（11a–c），并且收率高。通过用氯化亚锡（II）和盐酸进行水解-环化，将它们转化为苯并二氢吡喃（1a-c）和（2a-c），收率也很高。