tert-butyl (quinolin-2-ylmethyl)carbamate | 1079651-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (quinolin-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(quinolin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1079651-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD27998076
• 分子量: 258.32
• InChiKey: PIRBBYPWCIGHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-58 °C
• 沸点：
  408.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (quinolin-2-ylmethyl)carbamate 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-ylmethyl)carbamate 、 (S)-tert-butyl (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的喹啉的不对称氢化新的手性2官能-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一系列喹啉通过多种连接于C2碳原子官能团取代的不对称氢化提供原位获得光学富集2官能-1,2,3,4-四氢喹啉在存在从产生的[Ir催化剂（COD）CL] 2，双膦，和碘。对映选择性水平高达96％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.090
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉基甲醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (quinolin-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的喹啉的不对称氢化新的手性2官能-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一系列喹啉通过多种连接于C2碳原子官能团取代的不对称氢化提供原位获得光学富集2官能-1,2,3,4-四氢喹啉在存在从产生的[Ir催化剂（COD）CL] 2，双膦，和碘。对映选择性水平高达96％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.090

文献信息

• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborate with Aryl and Hetaryl Halides
  作者：Gary A. Molander、Inji Shin

  DOI：10.1021/ol2014768

  日期：2011.8.5

  Potassium Boc-protected aminomethyltrifluoroborate, a primary aminomethyl equivalent, was synthesized successfully through a "one-pot" process. With this trifluoroborate, Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions were investigated with a variety of both aryl and hetaryl chlorides in good to excellent yields.
• US7812019B2
  申请人：——

  公开号：US7812019B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8440691B2
  申请人：——

  公开号：US8440691B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• Synthesis of new chiral 2-functionalized-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives via asymmetric hydrogenation of substituted quinolines
  作者：Anna M. Maj、Isabelle Suisse、Christophe Hardouin、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.090

  日期：2013.11

  The asymmetric hydrogenation of a series of quinolines substituted by a variety of functionalized groups linked to the C2 carbon atom is providing access to optically enriched 2-functionalized 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in the presence of in situ generated catalysts from [Ir(cod)Cl]2, a bisphosphine, and iodine. The enantioselectivity levels were as high as 96% ee.

  一系列喹啉通过多种连接于C2碳原子官能团取代的不对称氢化提供原位获得光学富集2官能-1,2,3,4-四氢喹啉在存在从产生的[Ir催化剂（COD）CL] 2，双膦，和碘。对映选择性水平高达96％ee。