bis(2-quinolyl) diselenide | 124393-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(2-quinolyl) diselenide
• 英文别名: Bis(2-quinolinyl) diselenide；2-(2-(2-Quinolinyl)diselanyl)quinoline；2-(quinolin-2-yldiselanyl)quinoline
• CAS: 124393-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂Se₂
• 分子量: 414.227
• InChiKey: DCUTWTNLFDZTEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  575.6±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 selenium 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 1,2-二氰基苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到bis(2-quinolyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical synthesis of diaryl dichalcogenides by SRN1 reactions, using sacrificial selenium and tellurium cathodes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a046
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 在 bis(2-quinolyl) diselenide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到环戊酸
  参考文献：
  名称：

  环烷酮的氧化环缩合：一种合成中环环烷羧酸的简便方法

  摘要：

  摘要 环烷酮（1）在聚（双蒽基）二硒化物（5b）作为催化剂存在下，用30%的过氧化氢氧化，生成环中比底物少一个碳原子的环烷烃羧酸（2）。尽管酸 2 的制备产率不超过 60%，但该反应可作为合成具有五至七元环的环烷羧酸的简单方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908086230

文献信息

• Lithium diselenide in aprotic medium - a convenient reagent for synthesis of organic diselenides
  作者：Ludwik Syper、Jacek Mlochowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89801-x

  日期：1988.1

  The reduction of selenium with lithium in THF in the presence of diphenylacetylene as a catalyst afforded lithium diselenide, which reacted with electrophiles giving alkyl or aryl diselenides 1 - 3 and selenides 4, as by-products. The useful method for preparation of diselenides based on this reaction was elaborated.

  在二苯乙炔作为催化剂的存在下，用锂在THF中还原硒，得到二硒化锂，其与亲电试剂反应生成副产物烷基或芳基二硒化物1-3和硒化物4。阐述了基于该反应制备二硒化物的有用方法。
• SYPER, LUDWIK;MLOCHOWSKI, JACEK, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6119-6130
  作者：SYPER, LUDWIK、MLOCHOWSKI, JACEK

  DOI：——

  日期：——
• Direct electrochemical synthesis of diaryl dichalcogenides by SRN1 reactions, using sacrificial selenium and tellurium cathodes
  作者：C. Thobie-Gautier、Chantal Degrand

  DOI：10.1021/jo00019a046

  日期：1991.9