2-phenylselenoquinoline | 71672-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylselenoquinoline
• 英文别名: 2-Quinolyl phenyl selenide；2-(Phenylselanyl)quinoline；2-phenylselanylquinoline
• CAS: 71672-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NSe
• 分子量: 284.219
• InChiKey: RMCFZOOQKKNSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 二苯基二硒醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-phenylselenoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过碱金属氢氧化物介导的杂芳基卤化物和二卤化碳ides的S N Ar反应有效合成不对称杂芳基硫醚和硫属元素化物†

  摘要：

  一种有效的碱金属氢氧化物-介导的小号Ñ杂芳基卤化物的反应的Ar已经开发了用于非对称有用的杂芳基硫醚和硫属化物的实际合成。通常无味，易得，低毒，易于保存和处理的二有机基二硫代半乳糖苷可以用作安全，方便的硫属元素亲核体前体，并可以通过该方法以高到高收率获得各种不对称的杂芳基硫属元素化物。

  DOI：

  10.1039/c6ra10517c

文献信息

• 一种2-苯硒基喹啉化合物及制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN108912045B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明涉及一种2‑苯硒基喹啉化合物及制备方法，在有机溶剂中，以喹啉氮氧化物与碘苯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂、双齿配体和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到2‑苯硒基喹啉化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为2‑苯硒基喹啉化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• SRN1 reaction of haloarenes with benzenethiolate, benzeneselenolate, and benzenetellurolate ions promoted by SmI2
  作者：Yongmin Zhang、Hongyun Guo

  DOI：10.1002/hc.1082

  日期：——

  AbstractSRN1 reaction is of haloarenes with benzenethiolate, benzeneselenate, and benzenetellurolate ions can be carried out by use of samarium diiodide (SmI2) as a promoter in DMF‐THF to afford the corresponding ArZPh compounds in moderate to good yields. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:539–541, 2001
• Relative reactivities of nucleophiles derived from Group VI toward aryl radicals
  作者：Adriana B. Pierini、Alicia B. Penenory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00177a020

  日期：1984.2
• Reduction process in the photostimulated reaction of benzeneselenate ion with haloarenes
  作者：Alicia B. Penenory、Adriana B. Pierini、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00194a033

  日期：1984.10
• PENENORY, A.;PIERINI, A. B.;ROSSI, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3834-3835
  作者：PENENORY, A.、PIERINI, A. B.、ROSSI, R. A.

  DOI：——

  日期：——