12-(p-Hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzacridin-11-one | 128225-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(p-Hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzacridin-11-one
• 英文别名: 9,9-dimethyl-12-(4-hydroxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[a]acridin-11-one；12-(4-Hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-7,8,10,12-tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one
• CAS: 128225-07-0
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: SEEDEOGIVYSPFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(p-Hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzacridin-11-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到12-(4-Hydroxy-phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]acridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, R. Alfredo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 363 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-p-Hydroxybenzylideneaminonapthalene 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到12-(p-Hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzacridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  三乙基苄基氯化铵在水性介质中催化清洁合成多氢ac啶和茚并喹啉衍生物

  摘要：

  通过N-芳烯萘-2-胺与1,3-二羰基化合物的反应，可以高效合成苯并[ a ] r啶和茚并[1,2- b ]苯并[ f ]喹啉。三乙基苄基氯化铵（TEBAC）在水性介质中。通过光谱数据确定结构，并通过X射线分析进一步确认。该方法具有许多优点，例如中性条件，高收率和简单的后处理程序。另外，选择水作为绿色和可循环使用的溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430426

文献信息

• The first example of glucose-containing Brønsted acid synthesis and catalysis: efficient synthesis of tetrahydrobenzo[α]xanthens and tetrahydrobenzo[α]acridines in water
  作者：Yu Wan、Xiao-xiao Zhang、Chao Wang、Ling-ling Zhao、Liang-feng Chen、Gui-xiang Liu、Shu-ying Huang、Shu-ning Yue、Wen-li Zhang、Hui Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.029

  日期：2013.5

  Glucose sulfonic acid (GSA) was synthesized for the first time and used as an efficient catalyst for the preparation of tetrahydrobenzo[alpha]xanthens and tetrahydrobenzo[alpha]acridines via the reaction of aromatic aldehydes, 2-naphthol (or beta-naphthylamine), and dimedone in water. Up to four new bonds and one new ring were formed in one-pot with water as the only by-product in these two reactions. The work opens up a new and efficient synthesis and application of sugar-containing Bronsted acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.