4-Methoxy-2,15-dioxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(25),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23,26-dodecaen-17-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-2,15-dioxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(25),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23,26-dodecaen-17-ol
• 化学式: C₄H₁₀NOPol
• 分子量: 438.5
• InChiKey: SFEMUBYZFULGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,15-dioxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(25),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23,26-dodecaen-17-ol 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-6-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含三个独特核心骨架的四氢吲唑酮文库的固相平行合成

  摘要：

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。

  DOI：

  10.1002/asia.201100145
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dichloro-1,1,2,2,3,4,4-heptafluorobutane-1-sulfonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Methoxy-2,15-dioxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(25),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23,26-dodecaen-17-ol
  参考文献：
  名称：

  含三个独特核心骨架的四氢吲唑酮文库的固相平行合成

  摘要：

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。

  DOI：

  10.1002/asia.201100145

文献信息

• TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130302416A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101029A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的代换三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z的定义如下，具有蛋白激酶抑制活性。该发明包括制备化合物（I）的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
• Solid-Phase Parallel Synthesis of a Tetrahydroindazolone Library Containing Three Unique Core Skeletons
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/asia.201100145

  日期：2011.8.1

  the regioselective synthesis of a 1‐(hetero)aryl‐3‐substituted tetrahydroindazolone library. The condensation of in situ generated arylhydrazine on solid supports with 2‐acylcyclohexane‐1,3‐diones ensured the efficiency of solid‐phase parallel synthesis. In addition, we introduced three unique core skeletons containing nitrophenyl, anilyl, and pyridyl groups to maximize the molecular diversity through

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。