krishnadimer A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: krishnadimer A
• 英文别名: [6-(Furan-3-yl)-9-[6-(furan-3-yl)-12,13,17-trihydroxy-18-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,15-trimethyl-14-(2-methylpropanoyloxy)-8-oxo-7-oxapentacyclo[13.2.1.02,11.05,10.013,17]octadeca-9,11-dien-9-yl]-12,13,17-trihydroxy-18-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,15-trimethyl-8-oxo-7-oxapentacyclo[13.2.1.02,11.05,10.013,17]octadeca-9,11-dien-14-yl] 2-methylpropanoate；[6-(furan-3-yl)-9-[6-(furan-3-yl)-12,13,17-trihydroxy-18-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,15-trimethyl-14-(2-methylpropanoyloxy)-8-oxo-7-oxapentacyclo[13.2.1.02,11.05,10.013,17]octadeca-9,11-dien-9-yl]-12,13,17-trihydroxy-18-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,15-trimethyl-8-oxo-7-oxapentacyclo[13.2.1.02,11.05,10.013,17]octadeca-9,11-dien-14-yl] 2-methylpropanoate
• 化学式: C₆₂H₇₄O₂₀
• 分子量: 1139.26
• InChiKey: SGLNLFAADOZZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以43.5%的产率得到krishnadimer A
  参考文献：
  名称：

  Krishnadimer A，一种轴向手性非联芳基天然产物：发现和仿生合成。

  摘要：

  Krishnadimer A（1a），代表一类新的轴向手性非联芳基天然产物的C 2对称柠檬苦素二聚体，通过对映选择性2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌介导的二烯醇-氧化偶联进行仿生半合成。对合成的1a进行单晶X射线衍射和电子圆二色性光谱分析可以明确地确定其绝对构型，包括C15–C15'中心轴的P构型。合成二聚体1a，2a和2b的抗肿瘤研究表明，轴向手性对生物活性有很大影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03479