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3,17-Dioxo-androsten-5
3,17-Dioxo-androsten-5 | 571-36-8
物质功能分类
有机原料
-
酮类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,17-Dioxo-androsten-5
英文别名
5-Androsten-3,17-dion;Androsten-5-dion-3,17;Androstendion;1H-Benzotriazole-5-carboxylicacidethylester;10,13-dimethyl-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
CAS
571-36-8
化学式
C
19
H
26
O
2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
SQGZFRITSMYKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
158 °C
沸点:
423.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
储存条件:
本品应密封保存。
SDS
SDS:969940f078314f631d68f983b3b34c46
查看
制备方法与用途
制备方法:生化研究。
用途简介:暂无具体内容。
用途:主要用于生化研究。
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3ξ-hydroxy-androst-5-en-17-one
53-43-0
C
19
H
28
O
2
288.43
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,13-Dimethyl-1,2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
1912-63-6
C
19
H
26
O
270.415
反应信息
作为反应物:
描述:
3,17-Dioxo-androsten-5
在
甲酸
、
2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶
、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、
三正丁胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
参考文献:
名称:
钯催化烯醇三氟甲磺酸还原为烯烃
摘要:
烯醇三氟甲磺酸酯与甲酸三烷基铵甲酸钯试剂反应生成烯烃。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81529-x
作为产物:
描述:
10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,17-二醇
在
barium permanganate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3,17-Dioxo-androsten-5
参考文献:
名称:
高锰酸钡,Ba(MnO 4)2,一种在质朴和非水条件下使用的通用轻度氧化剂
摘要:
高锰酸钡是一种易于制备,稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂,将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解,并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰,而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化,并以高收率生产相应的羰基化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87874-1
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