2-[4-Methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanoic acid | 1361336-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-Methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanoic acid
• 英文别名: 2-[4-methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanoic acid
• CAS: 1361336-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: SRIAUFRKRAJBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  青蒿素 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-[4-Methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A study of monoelectronic reduction of Artemisinin

  摘要：

  The reaction of Artemisinin with solvated electrons (e(solv)(-)) generated by radiolytic methods led to the formation of acid 2 as the only detectable product. A possible mechanism leading to the formation of compound 2 is discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.007

文献信息

• A study of monoelectronic reduction of Artemisinin
  作者：Maria Luisa Navacchia、Massimo L. Capobianco、Mila D’Angelantonio、Giancarlo Marconi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.007

  日期：2012.3

  The reaction of Artemisinin with solvated electrons (e(solv)(-)) generated by radiolytic methods led to the formation of acid 2 as the only detectable product. A possible mechanism leading to the formation of compound 2 is discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.