2-isopropyl-5-methylcyclohexyl benzoate | 71617-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylcyclohexyl benzoate
• 英文别名: Menthyl benzoate；benzoic acid menthyl ester；Benzoesaeure-menthylester；(-)-Menthyl benzoate；(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) benzoate
• CAS: 71617-14-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: TTYVYRHNIVBWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-isopropyl-5-methylcyclohexyl benzoate 在 Scandium(III) trifluoromethanesulfonate 乙醚 作用下， 生成 薄荷脑
  参考文献：
  名称：

  Arylbis(perfluoroalkylsulfonyl) methane and metallic salt thereof, and methods for producing the same

  摘要：

  本发明提供了一种高效生产具有笨重芳基和电子受体芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的方法，其合成在传统上被认为是困难的；一种新型的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷，可广泛应用于不对称催化剂、各种功能材料等；以及其金属盐。此外，还提供了优秀的催化剂。将芳基卤代甲烷与三氟甲烷磺酰亚胺钠反应，生成的芳基甲基三氟甲烷磺酰酸盐与t-BuLi等反应，得到芳基甲基三氟甲烷磺酸锂盐，然后与三氟甲烷磺酸酐反应，得到高产率的芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷，如五氟苯基双(三氟乙酰基)甲烷、{4-(五氟苯基)-2,3,5,6-四氟苯基}双(三氟乙酰基)甲烷等。

  公开号：

  US07193113B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzoic acid menthyl ester 在 9-methyl-10,13-diphenyl-9H-dibenzo[a,c]carbazole 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以98 %的产率得到2-isopropyl-5-methylcyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  超级有机还原剂 CBZ6 催化 C-X 或 N-S 键的还原裂解

  摘要：

  C(Ar)-X键的还原断裂是Ar-X与其他基团交叉偶联的关键步骤。在这项工作中，在使用甲酸钠作为还原剂和硫醇作为氢原子转移剂的 407 nm LED 的照射下，多种（杂）芳基氯、溴和碘可以被还原为相应的（杂）芳烃。关键的中间体芳基自由基可以被氢、亚磷酸盐或硼酸盐捕获。相同的还原条件可以扩展到磺胺类药物的脱保护。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04346

文献信息

• [EN] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES AND DERIVATIVES THEREOF FOR AMIDE AND ESTER BOND FORMATION<br/>[FR] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES ET LEURS DERIVES POUR LA FORMATION DE LIAISONS AMIDE ET ESTER
  申请人：FRUTAROM LTD

  公开号：WO2005007634A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to the use of a compound of formula I as a coupling reagent in forming amide or ester bonds from a reaction between a carboxylic acid and an amine or an alcohol, respectively. The compounds of formula I are especially useful as coupling reagents in the preparation of peptide bonds during peptide synthesis. In particular, the compounds of formula I are useful in promoting the formation of reactive reaction intermediates, inhibiting side reactions and in suppression of racemization. In addition, the present invention provides novel compounds of Formula I, and salts of N-oxides thereof.

  本发明涉及在羧酸与胺或醇之间的反应中，将式I化合物用作偶联试剂形成酰胺或酯键。式I化合物在肽合成过程中特别有用作为偶联试剂。具体来说，式I化合物有助于促进反应中间体的形成，抑制副反应和消除旋光异构化。此外，本发明提供了式I的新化合物及其N-氧化物盐。
• Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl-bearing compound and acid catalyst, and method for preparing same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US09314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3] .

  一个带有双(三氟甲磺酰基)乙基基团的化合物，由下列式[1]、[2]或[3]表示。
• Synthesis, antimicrobial activity, and structure–activity relationships of eugenol, menthol, and genistein esters
  作者：Gulay Zengin

  DOI：10.1007/s10600-011-9994-1

  日期：2011.9

  This study concentrates on the extraction of eugenol, menthol, and genistein, and the synthesis, antimicrobial activity, and structure-activity relationships of their ester derivatives. The esters were tested for antimicrobial activity against several bacteria and yeast, and the correlation between biological properties and various physicochemical properties was examined. The ester derivatives gave intense emissions upon irradiation by UV light and have photoluminescence quantum yields of 39, 35, and 36% and long excited-state lifetimes of 3.62, 3.23, and 3.40 ns, respectively. These esters may be used in herbal medicinal therapy, and additionally as a base for the development of new drugs for phytomedicine.

  本研究集中探讨了丁香酚、薄荷醇和染料木素的提取及其酯类衍生物的合成、抗菌活性和结构-活性关系。测试了这些酯类对几种细菌和酵母的抗菌活性，并研究了生物特性与各种理化特性之间的相关性。这些酯类衍生物在紫外光照射下发出强烈的辐射，其光致发光量子产率分别为 39%、35% 和 36%，激发态寿命分别为 3.62、3.23 和 3.40 ns。这些酯类可用于草药治疗，也可作为开发植物药新药的基础。
• The reaction of sulfenate esters with acyl chlorides. Formation of sulfenyl chlorides, and trapping thereof with alkenes
  作者：Charles Brown、Graham R. Evans

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02241-4

  日期：1996.1

  The reaction of aryl sulfenate esters with acyl chlorides is described: the formation of sulfenyl chlorides and carboxylic esters occurs, and the reactive sulfenyl chlorides are trapped with cyclohexene as the β-chloro-sulfides.

  描述了芳基次磺酸酯与酰氯的反应：发生了亚磺酰氯和羧酸酯的形成，并且反应性亚磺酰氯被环己烯捕获为β-氯代硫化物。
• 薄荷醇衍生物、其混合物及薄荷醇衍生物的制 备方法和应用
  申请人：上海大学

  公开号：CN108610257B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种薄荷醇衍生物、其混合物及薄荷醇衍生物的制备方法和应用，通过对薄荷醇进行酯化反应，进行分子设计，合成具有特定分子结构或带有特定基团的薄荷醇衍生物，通过化学结构改性，提供一类新的具有更高熔点和较低挥发度的文物临时加固材料。该系列化合物的熔点可以形成梯度熔点，挥发性较薄荷醇慢，可实现可控去除，满足文物保护部门的要求。本发明复合材料在文物发掘现场对文物进行临时加固的应用，适用于马俑中脱落彩绘、石质文物碎片、岩画壁画、漆器文物碎片、木质文物碎片、纸质文物、棉麻文物的临时加固提取，应用广泛。