α-asaronol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: α-asaronol
• 英文别名: 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: TXWGYXAWALNJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-asaronol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-丙烯醛,3-(2,4,5-三甲氧苯基)-
  参考文献：
  名称：

  通过取代的肉桂基吗啉的酰基-克莱森重排合成2,3-顺式-二芳基戊-4-烯酰胺：在厚朴素的合成中的应用

  摘要：

  取代的苯基乙酰氯和肉桂基吗啉的酰基-克莱森重排得到2，3-顺式-二芳基戊-4-烯酰胺。含有烷氧基取代基的富电子肉桂基吗啉仅与苯乙酰氯反应；在这些反应中，用烷基酰氯代替苯乙酰氯，没有重排产物。还报道了在天然四氢呋喃新木脂木兰霉素和四苯基四氢呋喃的合成中产生的吗啉酰胺的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.088
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4,5-trimethoxycinnamate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-asaronol
  参考文献：
  名称：

  TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。

  公开号：

  US20170267718A1

文献信息

• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• Synthesis of 2,3-syn-diarylpent-4-enamides via acyl-Claisen rearrangements of substituted cinnamyl morpholines: application to the synthesis of magnosalicin
  作者：Benjamin D. Dickson、Nora Dittrich、David Barker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.088

  日期：2012.8

  The acyl-Claisen rearrangement of substituted phenylacetyl chlorides and cinnamyl morpholines gives 2,3-syn-diarylpent-4-enamides. Electron-rich cinnamyl morpholines containing alkoxy substituents only reacted with phenylacetyl chlorides; replacement of the phenylacetyl chlorides with alkyl acid chlorides in these reactions gave no rearranged products. Use of the morpholine amides generated in the

  取代的苯基乙酰氯和肉桂基吗啉的酰基-克莱森重排得到2，3-顺式-二芳基戊-4-烯酰胺。含有烷氧基取代基的富电子肉桂基吗啉仅与苯乙酰氯反应；在这些反应中，用烷基酰氯代替苯乙酰氯，没有重排产物。还报道了在天然四氢呋喃新木脂木兰霉素和四苯基四氢呋喃的合成中产生的吗啉酰胺的用途。