2-Ethyl-3-methyl-cyclopent-2-en-1-on | 5682-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-3-methyl-cyclopent-2-en-1-on
• 英文别名: 2-Ethyl-3-methyl-cyclopent-2-enone；2-ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 5682-72-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: TZJMINBYXYFIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-methyl-cyclopent-2-en-1-on 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 、 碘 、 lithium 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 胍 、 三乙胺 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(trans-4-methyl-5-ethylcyclopentenyl)dimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a representative cis/trans pair of 4,5-disubstituted cyclopentenyllithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a008
• 作为产物：
  描述：

  octane-2,5-dione 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-Ethyl-3-methyl-cyclopent-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Shoji; Fujita, Tsutomu; Suga, Kyoichi, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1739 - 1741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing cyclopentenone derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US03953514A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  A novel and industrial process for preparing cyclopentenone derivatives by heating C.sub.5 .about.C.sub.13 aliphatic acids having one substituent or intramolecular esters thereof in the presence of a solid acid catalyst in a good yield.

  一种通过在固体酸催化剂存在下加热具有一个取代基或其分子内酯的C.sub.5到C.sub.13脂肪酸，以高产率制备环戊烯酮衍生物的新型工业过程。
• Combination Therapy for the Treatment of Urinary Frequency, Urinary Urgency and Urinary Incontinence
  申请人：Gottesdiener Keith M.

  公开号：US20090270406A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns compositions for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence comprising (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, this invention concerns combination therapy for urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence wherein one of the active agents is (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及用于治疗尿频、尿急和尿失禁的组合物，包括(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。另一方面，这项发明涉及用于尿频、尿急和尿失禁的联合疗法，其中一种活性药物是(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。
• Development of modified Pauson-Khand reactions with ethylene and utilisation in the total synthesis of (+)-taylorione
  作者：Johannes G. Donkervoort、Alison R. Gordon、Craig Johnstone、William J. Kerr、Udo Lange

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00259-1

  日期：1996.5

  Two complementary Pauson-Khand annulation protocols for use with the gaseous alkene, ethylene, are described. These N-oxide promoted reactions (10 examples) are shown to proceed under both mild autoclave conditions or, more conveniently, at atmospheric pressure. The developed methodology has been utilised as the key transformation in the total synthesis of the sesquiterpene (+)-taylorione which has

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of alkenyl bromides with potassium alkyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Jungyeob Ham、Dave G. Seapy

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.088

  日期：2007.1

  The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling reaction of potassium alkyltrifluoroborates with various alkenyl bromides in the presence of 10 mol % of PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2) and 3.0 equiv of Cs(2)CO(3) in aqueous toluene at 80 degrees C provided the desired compounds in 49-95% yields. A variety of functional groups in the potassium alkyltrifluoroborates were tolerated under the basic conditions.

  在10摩尔％的PdCl（2）（dppf）.CH（2）Cl（2）和3.0当量的Cs（2）CO存在下，烷基三氟硼酸钾与各种烯基溴化物的Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应（3）在80℃的甲苯水溶液中以49-95％的收率提供了所需的化合物。在碱性条件下可耐受烷基三氟硼酸钾中的各种官能团。
• Phenyl pyrrolidine ether tachykinin receptor antagonists
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070043015A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to certain phenyl pyrrolidine ether compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些苯基吡咯烷醚化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、抑郁和焦虑方面的应用。