(R)-1-chloro-3-fluoropropan-2-ol | 189937-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-1-chloro-3-fluoropropan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-chloro-3-fluoropropan-2-ol
• CAS: 189937-18-6
• 化学式: C₃H₆ClFO
• 分子量: 112.531
• InChiKey: ZNKJYZHZWALQNX-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (R)-1-chloro-3-fluoropropan-2-ol 、 三甲基碘化锍 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-2-((1-fluorobut-3-en-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098461A8
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 在 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-chloro-3-fluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098461A8

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Takaishi Mamoru

  公开号：US20140179690A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; R is monofluoromethyl or difluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。
• Co(salen)-mediated enantioselective radiofluorination of epoxides. Radiosynthesis of enantiomerically enriched [18F]F-MISO via kinetic resolution
  作者：Evgeny Revunov、Fedor Zhuravlev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.09.006

  日期：2013.12

  The first example of transition metal mediated enantioselective radiofluorination of epoxides is reported. The procedure utilizes gaseous [F-18]HF in a combination with (-)tetramisole and (R,R)-Co(salen), giving the corresponding (S,S)-F-18-fluorohydrines in 78-93% radiochemical yield (RCY) and 20-46% enantioselectivities (ee). The use of this methodology allowed for a single step radiosynthesis of [F-18]F-MISO, which took 1.5 h and after solid phase-based purification delivered [F-18]F-MISO in 81%/45% analytical/preparative RCY and 55% ee. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.