(4R,8S,E)-ethyl-4,8-dimethyl-9-(triisopropylsilyloxy)non-2-enoate | 1360572-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,8S,E)-ethyl-4,8-dimethyl-9-(triisopropylsilyloxy)non-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R,8S)-4,8-dimethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-2-enoate
• CAS: 1360572-02-6
• 化学式: C₂₂H₄₄O₃Si
• 分子量: 384.675
• InChiKey: XUKJVJBZDHZHML-RMLDSDBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8S,E)-ethyl-4,8-dimethyl-9-(triisopropylsilyloxy)non-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.64h， 生成 3-((1R,4R,8S,E)-1-hydroxy-4,8-dimethyl-9-(triisopropylsilyloxy)non-2-enyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效生物膜抑制剂Carolacton的全合成

  摘要：

  金属是合成细菌生物膜的强抑制剂-内酰胺的关键参与者。的全合成是基于几个金属介导的密钥变换如莱伊和Duthaler-哈夫纳醛醇缩合反应中，马歇尔反应和半夏的取代，以及所述野崎-桧山-岸和根岸福Ç  C偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106762
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-4-hydroxy-2-pentenoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4R,8S,E)-ethyl-4,8-dimethyl-9-(triisopropylsilyloxy)non-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  高效生物膜抑制剂Carolacton的全合成

  摘要：

  金属是合成细菌生物膜的强抑制剂-内酰胺的关键参与者。的全合成是基于几个金属介导的密钥变换如莱伊和Duthaler-哈夫纳醛醇缩合反应中，马歇尔反应和半夏的取代，以及所述野崎-桧山-岸和根岸福Ç  C偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106762