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3-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbonitrile | 1432048-86-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbonitrile
英文别名
3-Oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbonitrile;3-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutane-1-carbonitrile
3-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbonitrile化学式
CAS
1432048-86-6
化学式
C12H8F3NO
mdl
——
分子量
239.197
InChiKey
VZTRHWUNMZOELG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Pharmacology of (Pyridin-2-yl)methanol Derivatives as Novel and Selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Antagonists
    作者:Arthur Gomtsyan、Robert G. Schmidt、Erol K. Bayburt、Gregory A. Gfesser、Eric A. Voight、Jerome F. Daanen、Diana L. Schmidt、Marlon D. Cowart、Huaqing Liu、Robert J. Altenbach、Michael E. Kort、Bruce Clapham、Phil B. Cox、Anurupa Shrestha、Rodger Henry、David N. Whittern、Regina M. Reilly、Pamela S. Puttfarcken、Jill-Desiree Brederson、Ping Song、Bin Li、Susan M. Huang、Heath A. McDonald、Torben R. Neelands、Steve P. McGaraughty、Donna M. Gauvin、Shailen K. Joshi、Patricia N. Banfor、Jason A. Segreti、Mohamad Shebley、Connie R. Faltynek、Michael J. Dart、Philip R. Kym
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b00287
    日期:2016.5.26
    of research tools such as selective antagonists. Herein, we provide the first detailed report on the development of potent and selective TRPV3 antagonists featuring a pyridinyl methanol moiety. Systematic optimization of pharmacological, physicochemical, and ADME properties of original lead 5a resulted in identification of a novel and selective TRPV3 antagonist 74a, which demonstrated a favorable preclinical
    瞬态受体电位香草酸3(TRPV3)是具有独特表达模式的Ca 2 + -和Na +-渗透通道。在神经元和非神经元组织(包括背根神经节,脊髓和角质形成细胞)中均发现了TRPV3。最近的研究表明,TRPV3可能在炎症,疼痛感和皮肤疾病中起作用。TRPV3研究一直具有挑战性,部分原因是缺乏诸如选择性拮抗剂之类的研究工具。在本文中,我们提供了有关开发具有吡啶基甲醇部分的有效和选择性TRPV3拮抗剂的第一份详细报告。原始铅5a的药理,理化和ADME特性的系统优化导致鉴定出新型的选择性TRPV3拮抗剂74a,在两种不同的神经性疼痛模型以及利血平中枢性疼痛模型中均显示出良好的临床前特征。
  • [EN] METHANOL DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013062964A3
    公开(公告)日:2013-08-15
  • US8772499B2
    申请人:——
    公开号:US8772499B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013062964A2
    公开(公告)日:2013-05-02
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of Formula (I) (I) wherein p is 1, 2, 3, or 4, and G1, X1, X2, X3, X 4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, and u are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
  • NOVEL TRPV3 MODULATORS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20140080803A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of Formula (I) wherein p is 1, 2, 3, or 4, and G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , and u are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
    本文披露了TRPV3的调节剂,其化学式为(I),其中p为1、2、3或4,G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb和u的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
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