6-bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-hexanone | 123015-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-hexanone
• 英文别名: 6-Bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)hexan-1-one
• CAS: 123015-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₈BrFO₃
• 分子量: 333.198
• InChiKey: LIHBTYSICYLRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-hexanone 、 2,4-dihydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到4-[[6-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexyl]oxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。

  公开号：

  US05025036A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 、 4-氟-1,2-二甲氧基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到6-bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。

  公开号：

  US05025036A1

文献信息

• Substituted naphthalene carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04937373A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention relates to substituted naphthalene carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is ##STR2## and the other is hydrogen, wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen or lower alkyl, and m is 0 or 1 A is ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.4 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R.sub.5 and R.sub.6 independently are hydrogen or halogen, and n is an integer from 2-10, or A is ##STR4## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.8 and R.sub.9, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, t is 0 or 1, and n is an integer from 2-10, and, when R.sub.10 is lower alkyl, enantiomers and racemates thereof, and, when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases.

  该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是，另一个是氢，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.10是氢或较低的烷基，m为0或1，A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基，R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素，n为2-10的整数，或A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或较低的烷基，R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为较低的烷基时，其对映体和消旋体，当R为氢时，其与药用可接受的碱形成的盐。
• Brenzcatechincarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Wirkstoffe für Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310126A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  Die Verbindungen der Formel worin A eine Gruppe der Formeln oder darstellt und die übrigen Symbole in der Beschreibung definiert sind, können als Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 A 是式中的一个基团 或 其他符号在说明中定义，可用作药物，特别是用于治疗炎症性疾病。
• US4937373A
  申请人：——

  公开号：US4937373A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02