4-[[6-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexyl]oxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester | 123015-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[[6-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexyl]oxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[6-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexoxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoate
• CAS: 123015-35-0
• 化学式: C₂₅H₃₁FO₇
• 分子量: 462.515
• InChiKey: QLQYSXZWBYJWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-hexanone 、 2,4-dihydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到4-[[6-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexyl]oxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。

  公开号：

  US05025036A1

文献信息

• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02