noroxomaritidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: noroxomaritidine
• 英文别名: 8-hydroxy-9-methoxy-4,4a-dihydro-3H,6H-5,10b-ethanophenanthridin-3-one；8-Demethyl-3-oxo-maritidin；(+/-)-Maoitidin；Noroxomaritidine；5-hydroxy-4-methoxy-9-azatetracyclo[7.5.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6,13-tetraen-12-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: VEXDOCFQMVMPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-9-methoxy-4,4a-dihydro-3H,6H-5,10b-ethanophenanthridin-3-one 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到noroxomaritidine
  参考文献：
  名称：

  石蒜科生物碱的通用电合成方法

  摘要：

  高度药学相关的石蒜科生物碱已通过多功能电有机关键转化获得，其中包括乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体，该药物被 FDA 批准用作治疗阿尔茨海默病的药物。螺二烯酮型中间体是通过区域选择性和可持续的阳极关键转化从天然原料中获得的

  DOI：

  10.1002/chem.202201523

文献信息

• METHODS FOR TREATMENT OF RESISTANT CANCER
  申请人：New Mexico Tech Research Foundation

  公开号：US20170313720A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.

  本公开描述了一种治疗条件（包括癌症）的方法，使用可以靶向耐药癌细胞的化合物。本发明的化合物可以降低药物耐药癌细胞（如胶质瘤、肺癌和子宫肉瘤）的增殖速率。
• [EN] CONSTRUCTS AND METHODS FOR BIOSYNTHESIS OF GALANTHAMINE<br/>[FR] CONSTRUCTIONS ET PROCÉDÉS POUR LA BIOSYNTHÈSE DE LA GALANTHAMINE
  申请人：DONALD DANFORTH PLANT SCI CT

  公开号：WO2015196100A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present disclosure relates generally to the identification of enzymes within the Amaryllidaceae alkaloid biosynthetic pathway as well as to engineering transgenic organisms for the production of galanthamine and/or hemanthamine and/or lycorine. Disclosed herein is the isolation and characterization of cDNAs and encoded norbelladine 4'-0-methyltransferase, CYP96T1-3, and norbelladine synthase/reductase involved in the biosynthesis of galanthamine and haemanthamine. The invention relates to a transgenic plant, comprising within its genome, and expressing, a heterologous nucleotide sequence coding for a class I O-methyltransferase, wherein the O-methyltransferase is norbelladine 4'-0-methyltransferase. In one embodiment, the norbelladine 4'-0-methyltransferase is selected from among NpN40MT1, NpN40MT2, NpN40MT3, NpN40MT4, and NpN40MT5. The invention further contemplates a method of making a transgenic plant.

  本公开涉及总体上识别阿马里利达斯碱生物合成途径中的酶，以及为生产迎春碱和/或血红碱和/或石蒜碱而工程化转基因生物。本公开揭示了所述cDNA的分离和表征，以及编码的norbelladine 4'-0-甲基转移酶、CYP96T1-3和norbelladine合成酶/还原酶，这些酶参与了迎春碱和血红碱的生物合成。该发明涉及一种转基因植物，其基因组中包含并表达了编码I类O-甲基转移酶的异源核苷酸序列，其中O-甲基转移酶是norbelladine 4'-0-甲基转移酶。在一个实施例中，norbelladine 4'-0-甲基转移酶从NpN40MT1、NpN40MT2、NpN40MT3、NpN40MT4和NpN40MT5中选择。该发明进一步考虑了一种制备转基因植物的方法。
• Methods for treatment of resistant cancer
  申请人：New Mexico Tech University Research Park Corporation

  公开号：US10414778B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.

  本公开内容描述了一种利用可靶向抗药性癌细胞的化合物治疗包括癌症在内的各种疾病的方法。本发明的化合物可以降低抗药性癌细胞的增殖速度，如胶质瘤、肺癌和子宫肉瘤。
• [EN] METHODS FOR TREATMENT OF RESISTANT CANCER<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉSISTANT
  申请人：NEW MEXICO TECH RES FOUND

  公开号：WO2017189834A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.