1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one | 65047-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-α-(2-pyridyl)acetophenone；1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone；Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 65047-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: VUQBDXYELPPNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-methoxy-3-pyridin-2-yl-2-trifluoromethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472444
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及化合物和治疗或预防与Nox相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用本公开披露的Nox抑制剂或含有本公开披露的Nox抑制剂、衍生物或化合物的药物组合物，该药物组合物可选择地用一个或多个替代物替代，包括可选的盐和前药形式。在某些实施例中，本公开涉及磺酰脲化合物和此处报告的用途。

  公开号：

  WO2019023448A1

文献信息

• Synthesis and Properties of 2-Carboxyethyland 2-Carboxypropylchromones
  作者：G. P. Mrug、B. A. Demidchuk、S. P. Bondarenko、N. V. Gorbulenko、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-019-02710-x

  日期：2019.5

  Reaction features of polyhydroxydeoxybenzoins and their heteroatomic analogs with succinic and glutaric anhydrides were studied and shown to be useful for synthesizing 3-(3-pyrazolyl)butyric acids and 4,11-dioxo-8,10,11,12-tetrahydro-4H,9H-pyrano[2,3-a]xanthene derivatives with a butyric acid moiety.

  研究了聚羟基脱氧安息香及其杂原子类似物与琥珀酸和戊二酸酐的反应特征，并证明可用于合成 3-(3-吡唑基)丁酸和 4,11-dioxo-8,10,11,12-四氢-4H，具有丁酸部分的 9H-吡喃并[2,3-a]呫吨衍生物。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Iadonato Shawn P.

  公开号：US20110262482A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物和相关组合物，包括RNA病毒感染，并且可以调节脊椎动物细胞中的RIG-I通路的化合物，包括可以激活RIG-I通路的化合物。
• NADPH oxidase inhibitors and uses thereof
  申请人：Emory University

  公开号：US11236053B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  This disclosure relates to compounds and methods of treating or preventing a Nox related disease or condition comprising administering to a subject in need thereof a Nox inhibitor or pharmaceutical compositions comprising a Nox inhibitor disclosed herein, derivatives, or compounds disclosed herein optionally substituted with one or more substitutes including optional salt and prodrug forms. In certain embodiments, this disclosure relates to sulfonylurea compounds and uses reported herein.

  本公开涉及治疗或预防与Nox相关的疾病或病症的化合物和方法，包括向有需要的受试者施用Nox抑制剂或药物组合物，其中包含本文公开的Nox抑制剂、衍生物或本文公开的化合物，可任选被一种或多种替代物取代，包括任选的盐和原药形式。在某些实施方案中，本公开涉及本文所报道的磺酰脲化合物及其用途。
• Acetoformic anhydride in the synthesis of chromones. 1. Synthesis of 3-hetarylchromones
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00473991

  日期：1991.5
• Design, synthesis, and biological evaluation of inhibitors of the NADPH oxidase, Nox4
  作者：Qian Xu、Amol A. Kulkarni、Ayyiliath M. Sajith、Dilbi Hussein、David Brown、Osman F. Güner、M. Damoder Reddy、E. Blake Watkins、Bernard Lassègue、Kathy K. Griendling、J. Phillip Bowen

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.023

  日期：2018.3

  NADPH oxidases (Nox enzymes) are critical mediators of both physiologic and pathophysiologic processes. Nox enzymes catalyze NADPH-dependent generation of reactive oxygen species (ROS), including superoxide and hydrogen peroxide. Until recently, Nox4 was proposed to be involved exclusively in normal physiologic functions. Compelling evidence, however, suggests that Nox4 plays a critical role in fibrosis, as well as a host of pathologies and diseases. These considerations led to a search for novel, small molecule inhibitors of this important enzyme. Ultimately, a series of novel tertiary sulfonylureas (23-25) was designed using pharmacophore modeling, synthesized, and evaluated for inhibition of Nox4-dependent signaling. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图