Phenylpropiolsaeurementhylester | 59078-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Phenylpropiolsaeurementhylester
• 英文别名: (5-Methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 59078-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: WDOZQXWWPJRUPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylpropiolsaeurementhylester 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOPPER J. H.; GREIJDANUS B.; OUDMAN D.; WYNBERG H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 24, 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-Controlled Divergent Synthesis of 2<i>H</i>-Chromenes via [3 + 3] Annulation of Vinyl Sulfoxonium Ylides with Quinones
  作者：Shalu Deshwal、Daksh Singh Davas、Srashti Bhardwaj、Janakiram Vaitla

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03894

  日期：2024.2.2

  Herein, we report the synthesis of 2H-chromenes via catalyst-controlled highly regioselective [3 + 3] annulation of vinyl sulfoxonium ylides with quinones. Under boron-catalyzed conditions, the reaction between the ylide and quinone resulted in the formation of 2H-chromene-4-carboxylates. In contrast, a different mechanistic pathway was observed when utilizing a Ru(II) catalytic system, which led to

  在此，我们报道了通过催化剂控制的乙烯基亚砜叶立德与醌的高度区域选择性[3 + 3]环化合成2 H-色烯。在硼催化条件下，叶立德和醌之间的反应导致形成2H-色烯-4-羧酸酯。相比之下，当利用 Ru(II) 催化系统时，观察到不同的机制途径，这导致通过呋喃中间体形成 2 H-色烯-2-羧酸盐。
• DOPPER J. H.; GREIJDANUS B.; OUDMAN D.; WYNBERG H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 24, 972
  作者：DOPPER J. H.、 GREIJDANUS B.、 OUDMAN D.、 WYNBERG H.

  DOI：——

  日期：——