ethyl 3-methoxyphenylthio-6-hexanoate | 187279-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-methoxyphenylthio-6-hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-(3-methoxyphenyl)sulfanylhexanoate
• CAS: 187279-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S
• mdl: MFCD20156677
• 分子量: 282.404
• InChiKey: SLJCRSIYVQVYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methoxyphenylthio-6-hexanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 TEA 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl-Boc-aminomethyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于安全捕获保护的固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。

  摘要：

  使用新型安全捕捉类型的半永久性保护基和衍生自4-甲基亚磺酰基苄基保护的新连接基，开发了固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略是基于二维保护方案的，该方案采用酸不稳定的临时酸和酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。通过使用这种策略，我们成功地合成了四个模型肽，其中两个包含C末端酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.18
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 p-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 3-methoxyphenylthio-6-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜试剂作为硫双阳离子当量的一锅三组分组装硫化物

  摘要：

  我们报告了通过利用亚砜试剂作为形式的硫双标等价物来一锅三组分合成硫化物。我们的方案由三个简单的化学操作组成，涉及两种格氏试剂和三甲基氯硅烷 (TMSCl)，依次形成磺酸根阴离子、磺酸酯和硫化物。我们展示了多种可偶联的格氏试剂，从而可以模块化、无硫醇合成硫化物，包括二烯基和烯基-炔基硫化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02301