4-[3-{6-[3-bromo-5-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-phenoxy]-hexyl}-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy)]-butyric acid ethyl ester | 1123158-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-[3-{6-[3-bromo-5-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-phenoxy]-hexyl}-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy)]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[3-[6-[3-bromo-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenoxy]hexyl]-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)phenoxy]butanoate
• CAS: 1123158-30-4
• 化学式: C₃₇H₄₅BrO₈
• 分子量: 697.663
• InChiKey: BMSSFXXDYMKGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-{6-[3-bromo-5-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-phenoxy]-hexyl}-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy)]-butyric acid ethyl ester 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 以45%的产率得到4-[3-{6-[5-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-biphenyl-3-yloxy]-hexyl}-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy)]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 Inhibitors

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病（例如COPD）是有用的。

  公开号：

  US20090054466A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1,4-苯并二氧烷 在 三对苯甲基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 24.58h， 以20%的产率得到4-[3-{6-[3-bromo-5-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-phenoxy]-hexyl}-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy)]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 Inhibitors

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病（例如COPD）是有用的。

  公开号：

  US20090054466A1

文献信息

• US8093385B2
  申请人：——

  公开号：US8093385B2

  公开（公告）日：2012-01-10