ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoate | 187279-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]sulfanylhexanoate
• CAS: 187279-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅S
• 分子量: 416.538
• InChiKey: PZQMXPRKYNJMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于安全捕获保护的固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。

  摘要：

  使用新型安全捕捉类型的半永久性保护基和衍生自4-甲基亚磺酰基苄基保护的新连接基，开发了固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略是基于二维保护方案的，该方案采用酸不稳定的临时酸和酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。通过使用这种策略，我们成功地合成了四个模型肽，其中两个包含C末端酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.18
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxyphenylthio-6-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  基于安全捕获保护的固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。

  摘要：

  使用新型安全捕捉类型的半永久性保护基和衍生自4-甲基亚磺酰基苄基保护的新连接基，开发了固相肽合成中的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略是基于二维保护方案的，该方案采用酸不稳定的临时酸和酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。通过使用这种策略，我们成功地合成了四个模型肽，其中两个包含C末端酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.18