7-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: WKRWEZSDSCUNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以220 mg的产率得到7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

  公开号：

  WO2019200120A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

  公开号：

  WO2019200120A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• A Novel Series of Highly Potent Small Molecule Inhibitors of Rhinovirus Replication
  作者：Jinwoo Kim、Yu Kyoung Jung、Chonsaeng Kim、Jin Soo Shin、Els Scheers、Joo-Youn Lee、Soo Bong Han、Chong-Kyo Lee、Johan Neyts、Jae-Du Ha、Young-Sik Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00175

  日期：2017.7.13

  associated with the exacerbation of asthma. The wide variety in hRV serotypes has complicated the development of rhinovirus replication inhibitors. In the current investigation, we developed a novel series of benzothiophene derivatives and their analogues (6–8) that potently inhibit the replication of both hRV-A and hRV-B strains. Compound 6g inhibited the replication of hRV-B14, A21, and A71, with respective

  人鼻病毒（hRVs）是普通感冒的主要致病菌，与哮喘的发作有关。hRV血清型的多样性使鼻病毒复制抑制剂的开发复杂化。在目前的调查，我们开发了一种新的苯并噻吩系列的衍生物和它们的类似物（的6 - 8），其有效地抑制HRV二者-A和HRV-B菌株的复制。化合物6g抑制hRV-B14，A21和A71的复制，其EC 50值分别为0.083、0.078和0.015μM 。针对hRV-B14和hRV-A16的加法研究结果以及对hRV-B14的抗性突变分析表明6g在病毒复制过程的早期阶段起作用，与病毒衣壳蛋白相互作用。一项分子对接研究表明6g的衣壳结合模式与pleconaril类似。最后，6的衍生物还显示出对脊髓灰质炎病毒3（PV3）复制的显着抑制作用，表明它们对其他肠道病毒物种的潜在抑制活性。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AS MAO INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US20140315944A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, and n have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting MAO, and MAO-B selectively, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders (including obesity, diabetes, and cardiometabolic disorders) and their associated co-morbidities.

  该发明提供了化学实体公式（I），其中R1、R2、R3、Y和n具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛的方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗，包括抑制MAO和MAO-B选择性，增强神经可塑性，治疗神经系统疾病，提供神经保护，治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍，增强认知和运动训练的效率，提供神经恢复和神经康复，增强非人类动物训练协议的效率，以及治疗外周疾病（包括肥胖症、糖尿病和心血管代谢紊乱）及其相关的共病。