5,8-二氯-4-羟基喹啉 | 53790-82-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二氯-4-羟基喹啉
• 英文名称: 4-hydroxy-5,8-dichloroquinoline
• 英文别名: 5,8-dichloro-quinolin-4-ol；5,8-Dichlor-chinolin-4-ol；5,8-Dichloro-4-hydroxyquinoline；5,8-dichloro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 53790-82-2
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• 分子量: 214.051
• InChiKey: OSBCPHAGCKLYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C
• 沸点：
  377.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氯-4-羟基喹啉 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 1-diethylamino-3-(5,8-dichloro-[4]quinolylamino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bz-二氯-4-氨基喹啉衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a030
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,8-二氯-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  用于抗菌的氯氧喹衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抗菌的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。

  公开号：

  CN105037266B

文献信息

• Synthesis of Novel Halogenated 4(1H)-Quinolones by Thermolysis of Arylaminomethylene-1,3-dioxane-4,6-diones
  作者：Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmut Reinke、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-0028-1083237

  日期：2009.1

  A variety of novel 4(1H)-quinolone derivatives were prepared by thermolysis of aminomethylene Meldrum’s acid derivatives. N-heterocycles - quinolones - cyclizations

  通过氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解制备了多种新颖的4（1 H）-喹诺酮衍生物。 N-杂环-喹诺酮-环化
• 具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105017145B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。
• 用于抗菌的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105037266B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明涉及用于抗菌的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。
• Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions
  作者：Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-2007-990949

  日期：2008.1

  Oxepin- and oxocin-fused quinolines were prepared by a combined Claisen-rearrangement/ring-closing metathesis approach. The metathesis reactions proceeded in good yields despite the presence of the lone pair of the nitrogen atom of the quinoline moiety. The formation of a hydrochloride salt was not necessary.

  Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子，复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。
• The Preparation of Bz-Dichloro-4-aminoquinoline Derivatives
  作者：Alexander R. Surrey、Henry F. Hammer

  DOI：10.1021/ja01211a030

  日期：1946.7