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2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium chloride | 1383730-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium chloride
英文别名
2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilino[3,2-c]pyridin-2-ium chloride
2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium chloride化学式
CAS
1383730-52-6
化学式
C16H15N2OSi*Cl
mdl
——
分子量
314.846
InChiKey
QJFUPVMNYQOELS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.13
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium chloride水杨醛 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以10%的产率得到8,8-dimethyl-13,16-dihydro-8H-[1]benzosilano[2,3-d]chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-13-one
    参考文献:
    名称:
    通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应,合成苯并[2',3':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性
    摘要:
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.087
  • 作为产物:
    描述:
    Pjhcfmlflivlqy-uhfffaoysa-氯乙腈乙腈 为溶剂, 以23%的产率得到2-(cyanomethyl)-5,5-dimethyl-10-oxo-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应,合成苯并[2',3':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性
    摘要:
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.087
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文献信息

  • Synthesis of chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via a novel domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts. Scope and limitations
    作者:Leonid G. Voskressensky、Alexey A. Festa、Ekaterina A. Sokolova、Alexey V. Varlamov
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.087
    日期:2012.7
    A one-pot protocol towards chromeno[2′,2′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives via a domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts and α-hydroxy aromatic aldehydes is elaborated. The scope and limitations of this reaction is discussed.
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
  • Novel domino reaction of N-(cyanomethyl)-5,10-dihydro[1]benzosilano[3,2-c]pyridinium salts with salicylaldehydes
    作者:L. G. Voskressensky、E. A. Sokolova、A. A. Festa、V. N. Khrustalev、Nguyen Van Tuyen、Le Tuan Anh、A. V. Varlamov
    DOI:10.1007/s10593-013-1272-7
    日期:2013.6
    5-dimethyl-10-oxo- and 10-hydroxy-10-allyldihydrobenzosilanopyridinium N-cyanomethyl salts with salicyl- and 5-bromosalicylaldehydes. It was found that in the case of the 10-allyl-10-hydroxy-dihydrobenzosilanopyridinium salts the reaction occurred at both α-positions of the pyridine fragment to form a mixture of the isomeric benzosilano[3,2-c]- and benzosilano[2,3-d]chromenoimidazo-pyridines.
    通过5,5-二甲基-10-氧代和10-羟基-10-烯丙基二氢苯甲硅烷基吡啶鎓N-氰甲基甲基盐与水杨基-和5-溴水杨基醛的多米诺反应完成苯并甲硅烷基铬基亚氨基咪唑并吡啶的合成。发现在10-烯丙基-10-羟基-二氢苯并甲硅烷基吡啶鎓盐的情况下,反应在吡啶片段的两个α-位发生,形成异构体苯并甲硅烷基[3,2- c ]-和苯并甲硅烷基[ 2,3 - d ] chromenoimidazo-pyridines。
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