Methyl 13-oxo-13-phenyltridecanoate | 114918-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 13-oxo-13-phenyltridecanoate
• 英文别名: methyl 13-oxo-13-phenyltridecanoate
• CAS: 114918-00-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: WBMKQWCPQQZKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-10-十一烷酸 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 2,2'-联吡啶 、 甲酸 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到Methyl 13-oxo-13-phenyltridecanoate
  参考文献：
  名称：

  Temporal separation of catalytic activities allows anti-Markovnikov reductive functionalization of terminal alkynes

  摘要：

  目前，发展多步催化过程备受关注，其中一个或多个催化剂按顺序作用，以快速构建复杂分子结构。许多酶——通常是新合成转化的灵感来源——能够通过一系列离散的、机制上不同的催化步骤处理单一底物。在这里，我们描述了一种通过催化活性的时间分离来模拟这些自然反应级联的效率的方法。在这种方法中，单一催化剂按顺序展现多种催化活性，从而允许有效地通过级联路径处理底物。该设计策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫（线性选择性）还原官能化。时间分离的策略可能会促进其他高效合成反应级联的发展。多功能催化剂通常同时处理底物和中间体。在这里，描述了一种在时间领域分离催化活性的策略（时间分离）。该策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫还原官能化；如此方法可能会促进其他合成反应级联的发展。

  DOI：

  10.1038/nchem.1799