2-bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl]ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester | 157169-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl]ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester；methyl 2-bromo-3-[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 157169-18-1
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 445.313
• InChiKey: BKZZTAUMYNXSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl]ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-imino-5-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-5-pyridyl]-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明的目的是提供一种展现出优异降糖和降脂作用的新噻唑烷二酮衍生物。通式表示的噻唑烷二酮衍生物如下：其中n代表1至3的整数；A代表至少有一个氮原子作为环组分原子的芳香5-成员杂环环残基，通过邻近氮原子的碳原子结合，且可能被取代；...是单键或双键，或其药理学可接受的盐，是新颖的，并展现出优异的降糖和降脂作用。

  公开号：

  US05489602A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]pyridine 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 在 氨 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以v/v), 2-bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl]ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester (4.7 g, 68%) was obtained的产率得到2-bromo-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl]ethoxy]-5-pyridyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新的噻唑烷二酮衍生物，其表现出优异的降血糖和降血脂作用。该噻唑烷二酮衍生物由通式所示：##STR1##其中n表示1到3的整数；A表示一种芳香性5元杂环环残基，其具有至少一个氮原子作为环组分原子，通过邻氮原子的碳原子结合，且可能被取代；.cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot.表示单键或双键，或其药理学上可接受的盐，是一种新颖的化合物，表现出优异的降血糖和降血脂作用。

  公开号：

  US05489602A1

文献信息

• US5489602A
  申请人：——

  公开号：US5489602A

  公开（公告）日：1996-02-06
• Thiazolidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05489602A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The object of the present invention is to provide a new thiazolidinedione derivative exhibiting excellent hypoglycemic and hypolipidemic action. Thiazolidinedione derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein n represents an integer from 1 to 3; A represents an aromatic 5-membered heterocyclic ring residue which has at least one nitrogen atom as a ring component atom, which is bound via a carbon atom adjacent to the nitrogen atom and which may be substituted; .cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot. is a single bond or a double bond, or pharmacologically acceptable salt thereof, is novel, and shows excellent hypoglycemic and hypolipidemic action.

  本发明的目的是提供一种展现出优异降糖和降脂作用的新噻唑烷二酮衍生物。通式表示的噻唑烷二酮衍生物如下：其中n代表1至3的整数；A代表至少有一个氮原子作为环组分原子的芳香5-成员杂环环残基，通过邻近氮原子的碳原子结合，且可能被取代；...是单键或双键，或其药理学可接受的盐，是新颖的，并展现出优异的降糖和降脂作用。