摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

acronycidine | 521-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acronycidine
英文别名
4,5,7,8-tetramethoxy-furo[2,3-b]quinoline;4,5,7,8-Tetramethoxy-furo[2,3-b]chinolin;4,5,7,8-Tetramethoxy-furo<2,3-b>chinolin, Acronycidin;5,7,8-Trimethoxy-dictamnin, Acromycidin;Acronycidin;4,5,7,8-tetramethoxyfuro[2,3-b]quinoline
acronycidine化学式
CAS
521-43-7
化学式
C15H15NO5
mdl
——
分子量
289.288
InChiKey
XTCGYRFLVLFRGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136.5-137.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    446.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:25e42733a8280bf0864ad5c65a869202
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,163
    作者:Lahey et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Prabhakar,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 191 - 193
    作者:Prabhakar,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,169
    作者:Lahey et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Syntheses of Acronycidine and 4,5,8-Trimethoxyfuro[2,3-<i>b</i>]quinoline
    作者:Tetsuya Sekiba
    DOI:10.1246/bcsj.47.2895
    日期:1974.11
    2,3-Dihydroacronycidine (VIa) was obtained from 2,3,5-trimethoxyaniline by condensation with diethyl β-benzyloxyethylmalonate, methylation, debenzylation, and then cyclodehydration. The dehydrogenation of Via gave acronycidine in relatively high yields.
    2,3-二氢刺桐定(VIa)是通过2,3,5-三甲氧基苯胺与二乙基β-苄氧基乙基丙二酸酯缩合、甲基化、去苄基化和环脱水的过程获得的。VIa的脱氢反应在较高收率下生成了刺桐定。
  • Batterham,T.J.; Lamberton,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 859 - 866
    作者:Batterham,T.J.、Lamberton,J.A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多