acronycidine | 521-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acronycidine
• 英文别名: 4,5,7,8-tetramethoxy-furo[2,3-b]quinoline；4,5,7,8-Tetramethoxy-furo[2,3-b]chinolin；4,5,7,8-Tetramethoxy-furo<2,3-b>chinolin, Acronycidin；5,7,8-Trimethoxy-dictamnin, Acromycidin；Acronycidin；4,5,7,8-tetramethoxyfuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 521-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: XTCGYRFLVLFRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136.5-137.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  446.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acronycidine 在 碘甲烷 作用下， 生成 5,7,8-三甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉-4(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Batterham,T.J.; Lamberton,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 acronycidine
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Acronycidine and 4,5,8-Trimethoxyfuro[2,3-b]quinoline

  摘要：

  2,3-二氢刺桐定（VIa）是通过2,3,5-三甲氧基苯胺与二乙基β-苄氧基乙基丙二酸酯缩合、甲基化、去苄基化和环脱水的过程获得的。VIa的脱氢反应在较高收率下生成了刺桐定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2895

文献信息

• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,163
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prabhakar,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 191 - 193
  作者：Prabhakar,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,169
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——