5,7,8-三甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉-4(9H)-酮 | 476-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,7,8-三甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉-4(9H)-酮
• 英文名称: 5,7,8-trimethoxy-9-methyl-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 5,7,8-Trimethoxy-9-methyl-9H-furo[2,3-b]chinolin-4-on；Isoacronycidin；isoacronycidine；5,7,8-trimethoxy-9-methylfuro[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 476-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: JDSSUKRVTPIYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,8-三甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉-4(9H)-酮 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 3-ethyl-5,7,8-trimethoxy-1-methyl-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Price; Willis, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 589,591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acronycidine 在 碘甲烷 作用下， 生成 5,7,8-三甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉-4(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Batterham,T.J.; Lamberton,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A>3, p. 155,166
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prabhakar,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 191 - 193
  作者：Prabhakar,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,169
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,162
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Price, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 458,466
  作者：Price

  DOI：——

  日期：——