(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione | 95955-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione
• CAS: 95955-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O₃
• 分子量: 356.421
• InChiKey: HFFMSHKUYUDGSY-PGMHBOJBSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-benzoyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,6-diphenyl-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Winckelmann, Ib, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 620 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate4-(4-methoxy-phenyl)-2,6-diphenyl-pyranylium; 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Winckelmann, Ib, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 620 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinethiones; XIII. Alkylation of 1,5-Pentenedione Enolates, New Synthons for the Preparation of 5-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones
  作者：Jan Becher、Carsten E. Stidsen、Fahmy M. Asaad

  DOI：10.1055/s-1986-31835

  日期：——

  Anions 3 of 1,5-pentenediones can be alkylated to give 2-alkyl-1, 5-pentenediones 4, whose anions 5 react with isothiocyanates to yield the oxoenoles 7. These cyclize to give the new 5-substituted 2(1H)-pyridinethiones 6 in fair yields. Anions of unsymmetrical 1,5-pentenediones yields mixtures of 2(1H)-pyridinethiones 9 and 10.

  1,5-戊烯二酮的阴离子 3 可以通过烷基化得到 2-烷基-1,5-戊烯二酮 4，其阴离子 5 与异硫氰酸盐反应生成氧代烯醇 7。这些物质环化生成新的 5-取代 2(1H)-吡啶硫酮 6，产率相当高。非对称的 1,5-戊烯阴离子生成 2(1H)-吡啶硫酮 9 和 10 的混合物。