Methyl-3,11-dimethyl-7-ethyldodeca-2,6-trans,10-trienoat | 22193-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl-3,11-dimethyl-7-ethyldodeca-2,6-trans,10-trienoat
• 英文别名: trans,trans-7-Ethyl-3,11-dimethyl-dodeca-2,6,10-triensaeure-methylester；Methyl-7-ethyl-3,11-dimethyldodeca-trans-2,trans-6,10-trienoat；(2e,6e)-Methyl 7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6,10-dodecatrienoate；methyl (2E,6E)-7-ethyl-3,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienoate
• CAS: 22193-33-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZZTNRJVJZMEJKG-HVCKESBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3,11-dimethyl-7-ethyldodeca-2,6-trans,10-trienoat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl-10,11-epoxy-3,11-dimethyl-7-ethyl-2,6-dodecadienoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋的少年激素及其类似物的便捷立体立体合成

  摘要：

  本文介绍了9种2 E，6 E，10（Z）-三烯基酯R 1 R 2 CCH（CH 2）2 CR 3 CH（CH 2）2 CR 4 CHCO 2 Me（1a-i）和它们的选择性转化为相应的环氧化物

  DOI：

  10.1002/recl.19811000702
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-ethyl-10-methyl-undeca-5,9-dien-1-yne 在 CuBr*2LiBr 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 Methyl-3,11-dimethyl-7-ethyldodeca-2,6-trans,10-trienoat
  参考文献：
  名称：

  外消旋的少年激素及其类似物的便捷立体立体合成

  摘要：

  本文介绍了9种2 E，6 E，10（Z）-三烯基酯R 1 R 2 CCH（CH 2）2 CR 3 CH（CH 2）2 CR 4 CHCO 2 Me（1a-i）和它们的选择性转化为相应的环氧化物

  DOI：

  10.1002/recl.19811000702

文献信息

• Krimer,M.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1630 - 1636
  作者：Krimer,M.Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient, stereospecific synthesis of racemic juvenile hormones and some of their analogues via vinylcuprates
  作者：H. Kleijn、H. Westmijze、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1002/recl.19811000702

  日期：——

  This paper describes a stereospecific synthesis of nine 2E,6E, 10(Z)-trienyl esters R1R2CCH(CH2)2CR3CH(CH2)2CR4CHCO2Me (1a-i) and their selective conversion into the corresponding epoxides

  本文介绍了9种2 E，6 E，10（Z）-三烯基酯R 1 R 2 CCH（CH 2）2 CR 3 CH（CH 2）2 CR 4 CHCO 2 Me（1a-i）和它们的选择性转化为相应的环氧化物