Camphen-ω-carbonsaeure | 22485-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Camphen-ω-carbonsaeure
• 英文别名: 2-(3,3-Dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)acetic acid
• CAS: 22485-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XXBXCBIFNWCCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Camphen-ω-carbonsaeure 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Langlois, Annales de Chimie (Cachan, France), 1919, vol. <9> 12, p. 271,337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-[2]norbornyliden)-acetic acid anilide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Camphen-ω-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Studies in the omega-Camphor Series. I. On the Synthesis of 2-Keto-apocamphane-1-acetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a065

文献信息

• Gream,G.E.; Pincombe,C.F., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 543 - 565
  作者：Gream,G.E.、Pincombe,C.F.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs,W.; Orttmann,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 545 - 551
  作者：Treibs,W.、Orttmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Lactonization of camphene-8-carboxylic acid
  作者：Wyman R. Vaughan、Joseph Wolinsky、Ronald R. Dueltgen、Seymour Grey、Francis S. Seichter

  DOI：10.1021/jo00827a025

  日期：1970.2
• Langlois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 386,390
  作者：Langlois

  DOI：——

  日期：——
• Mariani; Schenone, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 2, p. 113 - 119
  作者：Mariani、Schenone

  DOI：——

  日期：——