3,7-dimethylocta-2,6-dienyl vinyl ether | 17957-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethylocta-2,6-dienyl vinyl ether
• 英文别名: 1-Ethenoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
• CAS: 17957-93-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: YBKJFYRRNMFOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethylocta-2,6-dienyl vinyl ether 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-乙烯基-3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  柠檬薄荷（Mentha citrata）合成1-乙烯基薄荷基4（8）-烯（据称倍半萜烯）

  摘要：

  据报道，由香叶醇经由克莱森重排，楚格耶夫消除和还原而合成标题化合物。合成的化合物显示出与针对这种结构所描述的光谱特性不同的光谱特性。

  DOI：

  10.1039/p19840000615

文献信息

• Asymmetric hydroarylation of vinyl ethers catalyzed by a hydroxoiridium complex: azoles as effective directing groups
  作者：Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1039/c7cc00238f

  日期：——

  Asymmetric hydroarylation of vinyl ethers using azoles as directing groups was realized by use of a hydroxoiridium/chiral phosphine catalyst.

  通过使用羟基铱/手性膦催化剂，以唑类作为指导基团实现了乙烯基醚的不对称加氢反应。
• Asymmetric Alkylation of <i>N</i>-Sulfonylbenzamides with Vinyl Ethers via C–H Bond Activation Catalyzed by Hydroxoiridium/Chiral Diene Complexes
  作者：Miyuki Hatano、Yusuke Ebe、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/jacs.6b01591

  日期：2016.3.30

  Asymmetric alkylation of N-sulfonylbenzamides with vinyl ethers via a directed C-H bond activation gave high yields of the corresponding addition products with high branch- and enantioselectivity.

  N-磺酰基苯甲酰胺与乙烯基醚通过定向 CH 键活化的不对称烷基化产生具有高支链和对映选择性的相应加成产物的高产率。