5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole | 374814-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 374814-09-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• mdl: MFCD08558183
• 分子量: 271.199
• InChiKey: RRVWOKUJDVDJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以480 mg的产率得到4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 4-硝基苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以212 mg的产率得到5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1

文献信息

• Synthesis of fluorinated heterocycles
  作者：Joseph C. Sloop、Carl L. Bumgardner、W.David Loehle

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00221-x

  日期：2002.12

  Selected 1,3-diketones having a trifluoromethyl group and/or a fluorine in the 2-position were condensed with aromatic hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, guanidine, and substituted anilines producing pyrazoles, isoxazoles, pyrimidines, and quinolines, respectively, in yields ranging from 27 to 87%.

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。
• Microwave-mediated pyrazole fluorinations using selectfluor^®
  作者：Joseph C. Sloop、James L. Jackson、Robert D. Schmidt

  DOI：10.1002/hc.20556

  日期：——

  Microwave-mediated electrophilic fluorinations and a new single-pot condensation en route to ring-fluorinated pyrazoles were examined: The monofluorination by these methods was successful for a variety of pyrazoles, with yields ranging from 13% to 75%. While electrophilic aromatic fluorination of 3-CF3 pyrazoles proved largely ineffective, development of a single-pot process overcame this limitation

  研究了微波介导的亲电氟化和一种新的单锅缩合在环氟化吡唑的过程中：通过这些方法的单氟化对各种吡唑是成功的，产率范围为 13% 到 75%。虽然 3-CF3 吡唑的亲电芳族氟化被证明在很大程度上是无效的，但单锅法的发展克服了这一限制。微波介导的反应具有区域选择性；杂环的环氟化优先发生在苯基和烷基取代基上。当需要时，烷基侧链氟化可以通过反应物比率进行调节。单锅法，包括 H-TEDA 的酸催化，生产 4-氟吡唑类产品。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:341–345, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20556
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2013059666A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Pyrazole formation: Examination of kinetics, substituent effects, and mechanistic pathways
  作者：Joseph C. Sloop、Brent Lechner、Gary Washington、Carl L. Bumgardner、W. David Loehle、William Creasy

  DOI：10.1002/kin.20316

  日期：2008.7

  Reaction kinetics for the condensation of 1,3-diketones 1a–o with selected arylhydrazines (aryl = Ph, 4-NO2Ph, 4-CH3OPh, and 2,4-diNO2Ph) was studied using 19F NMR spectroscopy. Product regioselectivity is modulated by reactant ratios, substituents, and acidity. Reaction rates were found to be influenced by substituents on the diketones and on phenylhydrazines as well as by acidity of the reaction

  使用 19F NMR 光谱研究了 1,3-二酮 1a-o 与选定的芳基肼（芳基 = Ph、4-NO2Ph、4-CH3OPh 和 2,4-diNO2Ph）缩合的反应动力学。产物的区域选择性受反应物比例、取代基和酸度的调节。发现反应速率受二酮和苯肼上的取代基以及反应介质酸度的影响，速率变化高达 1000 倍。确定了这些环化的 Hammett ρ 值。发现该反应在二酮和芳基肼中都是一级反应。吡唑形成的速率决定步骤随着 pH 值的变化而变化。提出了支持这些发现的机制细节和反应途径。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 40: 370–383, 2008
• US20140256771A1
  申请人：——

  公开号：US20140256771A1

  公开（公告）日：2014-09-11